中国病毒疫苗公司新上映_中国病毒疫苗公司排行榜(2024年11月抢先看)
HPV疫苗深陷“价格战”,万泰生物瞄准男性市场 男性市场存在众多不确定性,能否成为HPV疫苗企业的救命稻草仍未可知。 11月18日盘后,国内疫苗龙头企业万泰生物公告称,已收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》,同意公司九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)开展针对男性人群适应证的临床试验。 受此消息影响,截至11月19日收盘,万泰生物报收72.14元,涨1.61%。 HPV疫苗赛道拥挤 宫颈癌是危害全球妇女健康的第四大恶性肿瘤,据世界卫生组织以及中国癌症登记中心的数据显示,宫颈癌在危害中国女性健康的肿瘤之中排名第二位。因此,我国一直在推动HPV疫苗的普及。 据国家卫生健康委消息,当前HPV疫苗免费接种政策已覆盖全国约40%的适龄女孩。2021年以来,广东、海南、福建、成都、郑州等省市已经将接种HPV疫苗纳入政府为民办实事的项目,通过财政购买服务、定额补助等方式,为本地区13-14岁的适龄女孩提供免费接种HPV疫苗服务。 万泰生物拥有首个国产二价HPV疫苗(商品名:馨可宁),已于2019年获批上市。今年8月,万泰生物又宣布公司研发的九价HPV疫苗上市许可申请获得受理。 但受政府集采等因素影响,二价HPV疫苗价格大幅下降。今年3月,万泰生物以86元/支的价格中标江苏省近50万支二价HPV疫苗政府采购项目,二价HPV疫苗价格首次降至百元以下。 产品降价,万泰生物今年以来的业绩也不太好看。其最新披露的三季报数据显示,今年前三季度公司营收19.48亿元,同比下滑60.79%;归母净利润2.67亿元,同比下滑85.25%,扣非净利润更是降至4100万元,同比下降97.55%,接近亏损。 同时,公司九价HPV疫苗的前景不容乐观。万泰生物HPV疫苗的优势在于覆盖年龄和价格,但默沙东早在2022年就宣布公司旗下九价HPV疫苗接种年龄群自16-26岁拓展至9-45岁。另在今年,默沙东又简化了接种流程,9至14岁女性可以选择接种二剂次或三剂次,减少一剂次意味着完成整个接种程序将减少1000多元。 此外,2022年9月,沃森生物宣布其九价HPV疫苗III期临床试验,并完成了首例受试者入组。在2024年中报中,沃森生物透露,其子公司上海润泽九价HPV疫苗III临床研究的各项工作持续推进。有业内人士在接受本报记者采访时表示,“HPV疫苗赛道目前很拥挤,不排除万泰生物和沃森生物的九价HPV疫苗先后获批后,再次出现价格战。而万泰生物突然宣布男性市场的消息,显然想占据首发优势。” 男性市场会是新增量吗 重重压力下,万泰生物瞄准了男性HPV疫苗市场。 据《柳叶刀-全球健康》上一项对全球男性HPV患病率的荟萃分析,研究人员分析了1995至2022年间在35个国家进行的65项研究,发现全球男性HPV感染的总患病率为31%,其中高危险HPV感染的患病率为21%。 全球范围内已有不少国家推荐男性接种HPV疫苗,但目前国内未有一款适用于男性的HPV疫苗正式上市。在万泰生物宣布九价HPV疫苗男性临床试验申请获批前,默沙东的九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)已提交男性人群适应证的上市申请并获受理。 广西疾控也曾在今年8月发布消息称,9月份将开展一项HPV疫苗男性Ⅲ期临床试验,试验涉及一款国产九价疫苗,将在6年内对500位试验参与者进行随访。 万泰生物在公告中表示,全球范围内,男性每年约有7万新发癌症病例与HPV感染有关,主要包括阴茎癌、肛门癌、口咽癌和其他头颈部癌症。在这些癌症中,约80%可归因于HPV16/18,约90%可归因于HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58。 公司研发的九价HPV疫苗覆盖HPV16/18/31/33/45/52/58七种高危型和HPV6/11两种低危型,适用于预防由HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型所致的生殖器疣、阴茎/会阴/肛周癌及其癌前病变(1级、2级、3级阴茎/会阴/肛周上皮内瘤变,PIN1/2/3)、肛门癌及其癌前病变(1级、2级、3级肛门上皮内瘤变,AIN1/2/3)等适应证。 但目前来看,男性市场仍存在众多不确定性,能否成为HPV疫苗企业的救命稻草,仍未可知。 也有业内专家在接受本报记者采访时表示,并不是九价疫苗或者更高阶的HPV疫苗就比二价疫苗更优,因为宫颈癌的关系,HPV疫苗长期以来成为炒作热点,其实如果单从预防疾病的角度看,二价疫苗已经足够预防最凶险的两种病毒。
国光流感疫苗:保护孩子的健康选择 在孩子需要接种流感疫苗的时候,选择一个安全有效的疫苗品牌至关重要。 国光生物科技股份有限公司生产的流感疫苗,经过严格的临床试验,显示出良好的安全性和有效性。 临床试验数据显示,国光流感疫苗在3岁及以上人群中接种后,能够刺激机体产生抗流感病毒的免疫力,预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。对于易发生流感并发症的人群,如儿童、老年人、体弱者以及流感流行地区的人员,国光流感疫苗尤其推荐使用。 疫苗成分包括纯化、裂解的病毒,经过严格的生产工艺制成,不含防腐剂,为微乳白色液体。接种部位通常为上臂外侧三角肌肌肉,使用前应将疫苗置于室温并摇匀。 𖠥﹤岁及以上人群,国光流感疫苗的接种剂量为每次0.5ml,含有各型流感病毒株血凝素,每支疫苗的规格为0.5ml,含各型流感病毒株血凝素应为15ug。 在中国境内完成的一项随机、双盲、阳性对照的I期临床试验中,国光流感疫苗显示出良好的免疫效果。试验组3岁及以上人群接种1剂后,流感病毒HI抗体几何平均滴度(GMT)分别为HINI亚型428.71,H3N2亚型14.25,BY亚型275.82,BV亚型161.01。免疫后各型抗体阳转率分别为HINI亚型80.09%,H3N2亚型71.72%,BY亚型7.5%,BV亚型2.52%。 国光流感疫苗的免疫程序为每年流感流行季节前或期间进行接种,推荐接种人群包括儿童、老年人、体弱者以及流感流行地区的人员。对于易发生流感并发症的高危人群,国光流感疫苗的接种尤为重要。 如需了解更多关于国光流感疫苗的信息,或者有任何疑问,建议咨询医生或专业医疗机构。
“新冠疫苗之父”杨晓明被抓,98天研究出疫苗,企业曾创收7000亿! 在我国医药行业里,有一位备受瞩目的领军人物——杨晓明。 他是我国医药科研领域的杰出代表,尤其是在新冠病毒疫苗的研发工作中,其卓越贡献使他荣获“中国新冠疫苗之父”的称号。 他的研究成果,不仅提升了国家的公共卫生安全,还为全球疫情防控,提供了强有力的技术支持。 然而,这样一位,曾经备受尊敬和赞誉的科研领军人物,近日却因违纪违法受到了法律的惩处。 这一事件无疑给医药科研领域敲响了警钟,提醒着每一位科研工作者,应始终保持清醒的头脑,严守道德底线,坚持科学精神,确保科研成果服务于国家和社会的利益。 杨晓明及其团队在应对新冠疫情的紧急时刻,迅速行动起来,投入到了疫苗研发的工作中。 他们凭借深厚的专业背景,和丰富的研究经验,在疫情爆发后不久,便着手展开疫苗研发。 在这个过程中,他们充分发挥团队合作精神,夜以继日地投入到试验、研究中去,力争在最短时间内研发出安全有效的疫苗。 这种拼搏奉献的精神,正是新时代科研人员应有的风采。 在杨晓明团队的努力下,疫苗研发工作取得了一系列重要进展,在短短三个月的时间里,他们成功研制出了一款,针对新冠病毒的灭活疫苗。 这一突破性的成果让世界各国刮目相看,为全球疫情防控工作,提供了宝贵的时间和经验。 随后,为了尽快将疫苗推向市场,相关生产设施在北京和武汉等地开始建设和投产。 在这些设施的支持下,疫苗生产工作得以大规模开展,为我国乃至全球的疫情防控争取了时间。 在全球范围内,这款全球首款的新冠病毒灭活疫苗,迅速得到了认可和应用,为疫情防控作出了巨大贡献。 最终,经过严格的测试和审评,这款新冠病毒灭活疫苗在北京正式上市,并逐渐在全国各地推广使用。 随着疫苗接种工作的顺利进行,我国的疫情形势得到了有效控制,有力遏制了疫情的扩散。 疫苗上市后,杨晓明带领的中国生物公司生产的疫苗,卖到了112个国家与地区,为全球抗击新冠疫情作出了巨大贡献。 至2022年底,中国生物的年产能已突破100亿剂,疫苗总供应用于全球35亿人次接种,成为了全球最大的疫苗供应商之一。 然而,正当杨晓明和他的团队收获赞誉之时,他却因涉嫌严重违纪违法而被抓。 这一事件令无数人错愕,大家纷纷揣测原因,事实上,疫苗的效果与安全性,一直是公众关心的焦点,尤其是在疫情后,许多人体出现各种健康状况的情况下。 许多人怀疑杨晓明是否涉及疫苗问题。然而,这一切都需等待调查结果公布才能得知答案。 无论任何人在任何领域取得了何种成就,一旦违反了法律,均应当接受法律的制裁和评判。 杨晓明原本可以拥有光明的未来,但其个人的违法行为,使得其名誉遭受损害,并且对中国国药集团的形象造成了负面影响。 在此案件中,我们应该坚守正义,期待官方给予公正的结果,同时,也要提醒大家,功成名就时切勿迷失方向,应时刻保持敬畏之心,尊重法律、维护道德准则。 (信息来源: 澎湃新闻2024年4月26日《官方确认:国药集团原总工程师杨晓明涉嫌严重违纪违法》)
乙肝患者买保险?难如登天!𗊥𑤻쥛𝥮𖥏輦縷副其实的“乙肝大国”,数据触目惊心啊!2005年的时候,媒体公开报道显示,成人里80%感染过甲肝病毒,50%感染过乙肝病毒,3%感染过丙肝病毒。特别是在1970到1990这20年间,中国人口新增了3亿,其中乙肝宝宝近3000万,感染率高达10%。 1992年之前,我国可是乙肝高流行区,表面抗原阳性率平均9.75%,广东沿海地区更是高达17.6%。每年因乙肝病毒感染相关疾病而死亡的人约27万。不过,自从乙肝疫苗问世后,情况才有所改善。2005年6月1日起,全国新生儿实行全免费乙肝疫苗注射,20世纪90年代起,抗病毒药物也陆续问世,这才让乙肝得到有效预防和控制。 乙肝可是导致肝癌的一个重要因素,保险公司对乙肝患者的投保申请可是审得特别严。他们会要求提供3个月内的体检结果,包括乙肝三对、乙肝病毒DNA、肝脏B超、肝功能等等。如果你是乙肝病毒携带者,肝功正常的话,还有机会获得标体费率。但如果你有大三阳或小三阳,肝功和B超都正常,且没有病毒复制的情况下,一般可以加费承保,加费标准从9%到30%不等。 不过,如果你已经合并肝硬化或者重度脂肪肝,那拒保率可是很高的。特别是乙肝病毒DNA提示高复制的情况,保险公司会直接延期。所以,乙肝在加费和拒保排行榜上稳居第一,占了30%以上。 因此,乙肝患者在投保时一定要如实告知健康状况,配合提交所有过往病历资料。如果不如实告知,两年内如果转成肝硬化或肝癌,保险公司将不予赔偿。所以,大家在买保险的时候一定要慎重啊!
【国药集团中国生物下调部分疫苗价格】10月23日消息,吉林省公共资源交易平台发布下调部分非免疫规划疫苗挂网价格的通知。 根据价格调整表,价格下调后,吸附破伤风疫苗166元、四价流感病毒裂解疫苗78元、23价肺炎球菌多糖疫苗156元、23价肺炎球菌多糖疫苗180元、麻腮风联合减毒活疫苗88元、重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)98元。 记者注意到,此次下调价格的生产企业,均隶属于国药集团旗下中国生物技术股份有限公司。
「生物城企讯」【首个!迈科康MKK900正式启动I/II期临床试验[鼓掌][鼓掌]】11月13日,成都迈科康生物科技有限公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(以下简称“MKK900”)在河南省商丘市梁园区完成首批受试者入组,标志着MKK900正式启动I/II期临床试验。 据悉,MKK900是首个获CDE批准临床试验的重组蛋白技术路线国产呼吸道合胞病毒疫苗,采用重组蛋白技术路线,搭载新型MA103佐剂系统,适用于预防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病,降低发病率和死亡率。当前,呼吸道合胞病毒已造成严重疾病负担,而国内尚无相关疫苗上市,MKK900有望填补这一国内市场空白,满足我国乃至全球的公共卫生发展需求。[中国赞][中国赞][中国赞]「成都天府国际生物城」
1994年,美国药商放弃数百亿利润,将乙肝疫苗研发技术以超低价转让给中国,这到底是另有所图还是大爱无疆? 乙型肝炎,这种来自病毒的疾病在20世纪70年代狠狠击中了中国。 当年,全国每年都会有近2000万名新生儿被乙肝病毒侵袭,这个惊人的数字令人痛心。 虽然我国科学家研制出了第一代血源乙肝疫苗,但由于存在交叉感染风险,而且造价很高,疫苗远无法满足全国需求,大部分患者依旧无缘接种。 在乙肝阴霾笼罩下,国人对疫苗研发寄予厚望。 可接下来的十余年间,中国的乙肝疫苗研究工作仍陷入了停滞,多个团队尝试过但均未取得突破性进展,整个事态进展缓慢,疫苗技术一直处于低水平状态。 可就在这时,来自万里之外的一个重大突破为彷徨中的中国人民点燃了希望。 1986年,美国默克制药公司研制出了世界上第一种基因工程乙肝疫苗,不仅生产工艺先进,疫苗本身的安全性和有效性也获得大幅提升,且售价低廉。 中国政府及时通过外交途径着手引进这项新技术,但由于当时我国经济状况落后,谈判一再陷入僵局。 默克公司开出的技术转让费用之高,是普通中国家庭难以承受的。 就在双方僵持不下之际,时任默克公司总裁的罗伊,作出了令人震惊的决定:将价值连城的乙肝疫苗生产技术,以仅700万美元的超低价格转让给中国。 这一决定争议不小,甚至在默克公司内部遭到强烈反对,毕竟,有这项技术在手,公司本可赚取上百亿美元的可观利润。 但罗伊却不这么想,他认为放弃暂时利益而让疫苗造福更多人,才是默克公司应尽的社会责任,才能让企业立于不败之地。 于是,1991年中国科研团队远赴美国接受了现场培训,掌握了这一重要技术。 就这样,中国人民从一无所有,到拥有了制造乙肝疫苗的全套工艺。 两年后,国产第一批基因工程乙肝疫苗诞生,这标志着中国彻底摆脱了被动求疫苗的困境。 如同曙光初现,疫苗的面世让无数家庭免受病毒威胁,一个全新的乙肝防治时代就此拉开序幕。 有数据显示,在大规模免费接种乙肝疫苗之后,中国5岁以下儿童的感染率骤降90%以上。 一个个健康的婴儿展现在人们面前,国人再也不必为病毒的肆虐而害怕,中国赢得了一场看似遥不可及的防治乙肝的决定性胜利。 这还要感谢罗伊在1994年作出的决定,他即使在生命的最后时光,都一直坚持为世界乙肝事业贡献自己的一份力量。 正是他孤注一掷的勇气,让默克公司的过人技术惠及中国,拯救了无数中国新生命。 事实上,与其说是出于商业利益考量做出退让,不如说他纯粹是出于医者本分、大爱无疆的精神。 直到现在,中国乙肝疫苗市场约有65%继续使用着当年罗伊转让的技术,疫苗生产企业也在此基础上不断创新和发展,推出更多新型产品。 这个事情告诉我们,医学的力量并不局限于私利私欲,它更应该是大爱无疆的化身。
【万泰生物】【农夫山泉】的关联企业。。。 【网友评论】群众的眼睛是雪亮的。居然还搞什么男性HPV疫苗。。。 //@ARChangu: 刚看爱企查显示养生堂有限公司,持股万泰比例55.79%;钟个人持股万泰比例17.7%;顺手点开养生堂,显示钟个人持股养生堂98.38%[摊手][摊手] 万泰生物最新公告:九价HPV疫苗男性临床试验申请获药物临床试验批准通知书 证券之星 11-18 17:29 512人阅读 万泰生物公告,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司收到国家药监局下发的《药物临床试验通知书》,同意公司九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)开展针对男性人群适应症的临床试验。该疫苗覆盖HPV16/18/31/33/45/52/58七种高危型和HPV6/11两种低危型,适用于预防由HPV6/11/16/18/31/33/45/52/58型所致的生殖器疣、阴茎/会阴/肛周癌及其癌前病变、肛门癌及其癌前病变等适应症。 //@NOSTUPID3:万泰生物实控人? //@xiaoxiao向taiyang:他的问题其实是宫颈咦鹋// //@小北森森: 自从知道他儿子美国人后,我周围的人都不买农夫山泉了[允悲][允悲][允悲] //@蘸盐://@冬亚:因为一个儿子入美籍,一个两万捐航母,他们已经肌肉记忆般的本能反应,要攻击哪个,维护哪个了//@阳光就该暖和:问他儿子是不是入了美籍,他面对镜头,顾左右而言他,说什么儿子是职工,没有股权,农夫山泉是中国公司… 不肯正面回答应该算是一种回答了吧。//@M-m-L:现在反正大家都看清了[doge] //@NOSTUPID3:查下万泰生物实控人。。。//@作家圆圆:不是卖饮料水的吗?//@xiaoxiao向taiyang:他的问题其实是宫颈咦鹋//@小北森森: 自从知道他儿子美国人后,我周围的人都不买农夫山泉了[允悲][允悲][允悲]//@蘸盐://@冬亚:因为一个儿子入美籍,一个两万捐航母,他们已经肌肉记忆般的本能反应,要攻击
被狗咬后,狂犬疫苗的那些事儿 襤餸小心被家里的小狗咬了个小血点,真是吓死我了。好在狗狗之前打过狂犬疫苗,看起来也挺正常的。为了保险起见,我还是去疾控中心咨询了一下。结果医生的说法和我在网上看到的有些不一样,搞得我有点懵。 疫苗只能开五针 医生明确告诉我,疫苗只能一次性开五针,不能打一针后观察狗狗的情况再决定。中国不认可十日观察法,也就是说,不管狗狗状态如何,人都需要打疫苗。 猫咪狗狗身上都有病毒 医生还说,很多猫咪狗狗身上都携带狂犬病毒。虽然狗狗打了疫苗能保证它不发病,但病毒还是会通过伤口进入人体内,人还是有概率得狂犬病的。不过,我在网上看到的是只有在猫狗发病期间咬到人才会传播病毒。而且狂犬病毒不是天生携带的,家养猫咪狗狗携带的概率更小。 离谱的病例 𑊥还讲了一个病例,说前段时间有个人被狗牙刮到,第三天就开始学狗叫。这真的让我觉得非常离谱。得狂犬病学狗叫不是谣言么? 我的选择 𐊥 为我家小狗只收养了一个月,之前在流浪的时候可能会接触到一些不干净的东西。为了保险起见,我还是决定打了疫苗。不过医生说的那些人得病会学狗叫、狗不发病人也会得狂犬病的说法,我真的不太理解。为什么只说狂犬病的致死率,不说狂犬病毒严苛的传播条件呢?甚至医生说这些是为了吓唬人。 总之,这次经历让我对狂犬疫苗有了更多的了解,也希望这些信息能帮到大家。如果你也被猫咪狗狗咬了,记得及时咨询医生哦!
1994年,美国一药商放弃数百亿美元的利润,将乙肝疫苗研发技术以700万美金的超低价转让给中国。是大爱无疆还是另有所图? 这一幕背后的故事,却远比简单的交易复杂得多。当默沙东制药公司决定将其价值数十亿的乙肝疫苗技术以区区700万美元的价格转让给中国时,全球制药行业震惊了。 这个被誉为世纪大善举的行动背后,隐藏着怎样的动机?是大爱无疆,还是另有所图? 在这个时代,乙肝疫苗是新兴的医学奇迹,拥有这一技术的公司本可以通过高价出售从中获取巨额利润。然而,默沙东选择了另一条不同寻常的道路。 他们把这项先进技术交给了当时贫困的中国,一个饱受乙肝病毒威胁的国家。这场科技合作不仅改变了中国公共卫生的命运,还引发了有关药企利益与道德的深层讨论。 20世纪80年代末的中国,乙肝病毒流行,约有10%的人口成为乙肝病毒携带者,肝癌和肝硬化的发病率因此居高不下。尤其是新生儿,乙肝病毒的垂直传播成为家庭无法避免的痛苦现实。每年约2000万的新生儿中,有数百万名婴儿一出生便被感染,生存质量堪忧。 中国政府迫切需要一款有效的疫苗来控制这种病症的蔓延。尽管中国的科研力量日益强大,但在生物制药领域,与西方发达国家仍有较大差距。国际市场上的乙肝疫苗价格高昂,对于当时尚在改革开放初期的中国而言,这样的投入显得遥不可及。 故事的另一主角是默沙东公司时任CEO——罗伊ⷧ榝𐦴斯(Roy Vagelos)。瓦杰洛斯是一名医生出身,深知乙肝疫苗对全球公共健康的影响。 身为公司高管,他常常处在两难的境地:一方面,他希望公司能够盈利,实现股东利益;另一方面,他无法忽视数以千万计的人类正因为无法负担高价疫苗而失去生命的现实。 "利润固然重要,但人类健康更为重要。" 在一次高层会议上,瓦杰洛斯斩钉截铁地说道。这句话后来成为默沙东公司的一句座右铭,也正是这份坚定的人道主义信念,使他最终决定推动乙肝疫苗技术的转让。 早在1988年,中国政府派出的代表团便开始与默沙东接触,希望引进这项技术。中美两国之间的经济差距巨大,谈判一度陷入僵局。 默沙东原计划直接向中国出售疫苗,但中国政府表示,即使疫苗价格大幅降低,普通家庭依然无力承受高昂的接种费用。 瓦杰洛斯意识到,如果不采取更具创新性的方式,这项合作将永远无法实现。于是,他提出了一项大胆的方案:以700万美元的底价将乙肝疫苗技术转让给中国,并免费培训中国的技术人员,帮助中国建立自己的疫苗生产线。 他清楚,这一举动将带来巨大的财政压力,但他更清楚,乙肝疫苗将挽救无数中国新生儿的生命。 经过长达一年的谈判,1989年9月,双方终于达成协议。默沙东承诺将全套生产工艺、技术设备的设计方案以及培训服务全部交给中国,并确保中国能以低廉成本生产出高质量的乙肝疫苗。 协议签订后,中国迅速开始行动。根据协议内容,北京和深圳成为了疫苗生产的两个主要基地。中国政府为此投入了大量资源,建设现代化的生产设施,并通过默沙东的帮助培训了大量生物制药技术人员。 1993年,第一批乙肝疫苗在中国成功生产。此后,这项疫苗被逐步推广至全国各地,成千上万的新生儿受益,乙肝感染率逐年下降。 随着疫苗在中国的普及,外界的质疑声也逐渐响起。有人认为默沙东的举动并非完全出于人道主义,背后可能存在更深层的商业利益。 例如,通过此次技术转让,默沙东在中国市场的品牌形象得到了极大提升,后续默沙东借此进入中国市场,并逐步扩展其在中国的业务版图。 对此,瓦杰洛斯并未回避。他在多次采访中提到,默沙东的初衷确实是基于人道主义,但他也承认,作为一家企业,进入中国市场是一个长远的战略目标。他坚信,这两者并不冲突。"人类健康与企业利益并非对立,我们应该找到平衡点。" 他曾如此说道。 1993年,中国第一批乙肝疫苗成功投产后,疫苗的普及进程迅速推进。到2002年,乙肝疫苗正式纳入中国儿童计划免疫项目,并实现了全国范围内的新生儿免费接种。这一举措显著降低了乙肝在中国的流行率,使得数千万新生儿免受乙肝的侵袭。 至2012年,中国成功达成了世界卫生组织(WHO)提出的目标:5岁以下儿童的乙肝感染率降至2%以下。中国在乙肝防控方面取得的成就得到了全球的高度认可。 回顾这一事件,不难看出,默沙东与中国的合作是多重因素交织的产物。既有企业的战略考量,也有人道主义的力量推动。但无论动机如何,这场合作最终造福了无数中国新生儿,显现出科技合作在公共卫生领域的巨大潜力。
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