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内容来源：小天才网络所属栏目：导读更新日期：2024-11-28

bms医药公司

全球市值最高药企排名Top20 大家好，今天给大家分享一下全球市值最高的20家药企排名，数据截止到今天。礼来和诺和诺德这两家公司最近因为减肥药大火，排在第一位和第二位，市值都超过了5000亿美元。美国的礼来制药是目前全球市值最高的制药公司，市值超过7000亿美元。紧随其后的是丹麦的诺和诺德公司，市值高达5593亿美元。据国外媒体预测，到2035年，减肥药市场价值将达到1000亿美元。除了这两家公司，其他药物领域的跨国药企虽然面临大量专利到期的问题，但由于它们拥有广泛的药物管线，市值依然稳居全球前列。第二名到第十名分别是强生、默沙东、艾伯维、阿斯利康、诺华、罗氏、辉瑞、安进，这些都是老牌跨国药企。第11名到第20名依次是赛诺菲、福泰制药、再生元、BMS、GSK、杰特贝林、吉利德、默克、第一三共和中外制药。最后，悄悄告诉大家，百度医药人交流三十三群已经开通了，可以直接在我的主页申请进群哦。以后有问题可以直接在群里和我随时沟通啦，快来进群撒欢吧～

德福资本：逆市加注医疗投资，展现独特投资策略与文化德福资本，由前诺华医药中国区总裁李振福于2010年创立，专注于医疗领域的并购及成长型股权投资机会。即使在医疗投资的冰河期，德福资本依然保持活跃，并在2024年的AGM上展现了其独特的投资风格和企业文化。一、德福资本的资产管理规模与业绩截至2023年12月，德福资本管理的资产规模近240亿人民币，基金总体IRR超过20%，已退出项目总体MOIC达到3.2倍，赢得了包括国内外知名保险公司、母基金等专业机构投资人的信任。二、逆市投资策略德福资本在市场低迷时期加大医疗投资力度，其创始合伙人李振福认为低迷市场提供了更多的投资机会。三、被投企业案例分析百利天恒，一家起步于仿制药和中成药的企业，在德福资本的支持下成功转型为创新药企业，并与全球顶尖制药公司BMS达成合作，成为中国创新药出海的代表。四、德福资本的控股型收购案例赛生药业，德福资本通过12年的耕耘，主导了控股型收购，并帮助企业实现价值增长。2023年7月，赛生药业完成私有化，成为香港联交所十年内最大医疗行业私有化交易。五、德福资本的团队与文化德福资本建立了由资本和产业人才构成的多元化团队，强调平等、快乐的工作氛围，并重视人才的培养与激励。六、全周期能力体系德福资本具备全周期的投资能力，从投前的项目筛选、交易执行到投后的价值创造，展现出其在并购市场的专业实力。七、并购市场的展望李振福认为，当前市场环境下，优质的并购项目逐渐增多，投资机构转向并购，LP偏爱并购类GP，并购贷款等配套服务成熟，预示着并购市场将迎来发展的转折点。总结：德福资本以其独特的投资策略、深厚的产业背景、稳定的团队和文化，在医疗投资领域取得了显著成绩。通过控股型收购和成长型投资，德福资本不仅为被投企业带来资本支持，更为其提供战略梳理和运营优化，实现价值增长。随着并购市场的逐渐成熟，德福资本有望在医疗投资领域继续发挥领导作用。

医药圈的热门方向：生物科技公司TOP15 最近，国外一家顶尖的生物科技媒体评选出了年度生物技术公司TOP15，其中mRNA、基因治疗和AI制药备受瞩目。以下是TOP8的公司，其他7个在系列二中： Agomab Therapeutics 𐟌𑊠 成立于2017年，专注于使用ALK抑制剂治疗克罗恩病，更加安全。2022年7月，辉瑞领头其B轮融资，并共同开发AGMB-129。 Amphista Therapeutics 𐟌Š 2017年成立，致力于创造下一代靶向蛋白质降解剂。2021年3月，完成5300万美元的B轮融资；2022年5月，与BMS和德国默克分别达成合作，开发新一代蛋白降解疗法，合作总金额高达23亿美元。 Arbor Biotechnologies 𐟌𓊠 2017年成立，使用广泛的基因编辑工具库开发基因疗法。公司由CRISPR先驱张锋等人共同创立，拥有一个不断增加的基因编辑工具库。2021年8月与Vertex签订价值高达12亿美元的合作；2021年11月完成2.15亿美元的B轮融资，累计融资超过3亿美元。今年还与TCR2 Therapeutics和博雅辑因签署了合作协议。 AviadoBio 𐟚€ 2019年成立，创始团队自筹了1600万美元种子轮融资，2021年完成了8000万美元的A轮融资。用创新的基因疗法治疗神经退行性疾病。 Generate Biomedicines 𐟌 2018年成立，使用机器学习创造自然界从未有过的蛋白质。2021年底，完成3.7亿美元B轮融资。此外，还与安进达成了19亿美元的合作。 Lexeo Therapeutics 𐟒‰ 2021年成立，用腺相关病毒基因治疗心血管疾病和中枢神经系统疾病。 LifeMine Therapeutics 𐟌🊠 2017年成立，从真菌中挖掘下一代小分子药物。2022年3月，完成1.75亿美元的C轮融资，此外，还与制药巨头GSK达成了7000万美元的合作，为GSK开发三款小分子候选药物。 ReCode Therapeutics 𐟔„ 2015年成立，扩展肝脏外给药以充分发挥基因药物的潜力。2022年7月，宣布完成1.2亿美元B+轮融资，加上去年10月份完成的8000万美元B轮融资，累计融资达2亿美元。

莫纳什大学生物科技专业全解析 𐟌𑠤𘓤𘚦您🰯𜚊莫纳什大学生物科技专业是一个融合了生物学、医学和工程学的跨学科领域。这个专业致力于培养学生的创新能力和实践能力，通过学习生物分子技术、基因工程和细胞培养等核心课程，以及参与实验室研究和企业实习，学生将掌握生物科技领域的最新技术的研究方法。 𐟌ˆ 就业前景：莫纳什大学生物科技专业的毕业生在生物技术公司、医药研究机构、医院和大学等多个领域都有广阔的就业机会。他们可以从事研发、生产和管理等工作，也可以选择继续深造，攻读博士学位，成为生物科技领域的领军人物。 𐟓š 课程设置： BMS5007 生物技术：商业化生物医学科学 BRM5011 医学生物技术基础及其应用 BRM5012 医学生物技术：基因组学、蛋白质组学和生物信息学 BRM5013 医学生物技术：成像、iPS细胞、细胞和基因疗法 BRM5014 治疗方法和生物技术 BRM5015 生物技术研究 GEN5010 先进的遗传学和生物技术各位同学，有问题随时问我哦！

百时美施贵宝：医药巨头的崛起之路 𐟌𑊧™𞦗𖧾Ž施贵宝（Bristol-Myers Squibb，简称BMS）是一家全球知名的制药公司，其历史可以追溯到19世纪。1887年，E. R. Squibb在纽约创办了一家药品公司，1906年更名为Squibb。同年，R. A. Bristol和他的兄弟创立了Bristol公司，专注于酮体及其他药品的生产。1989年，Bristol-Myers与Squibb合并，成立了BMS，成为一家综合性的制药企业。近年来，BMS通过收购扩展了其产品线。例如，2014年收购了西捷科技（Celgene），加强了其在癌症和自免疫疾病领域的产品组合。BMS的logo包含一个紫色的手形图案，象征着员工、研究人员和医疗提供者对工作的关怀和个人化服务。这个设计反映了公司对有效医疗支持的承诺，也是公司一个重要的战略转型。其实，BMS从2020年才进入世界500强榜单，位列487位，到2024年时已上升至342名。这上升的好成绩，也许要归功于BMS的并购案例。为了提升公司在癌症、免疫疾病和血液病治疗方面的地位，同时抵御专利过期带来的风险，BMS并购了新基（Celgene）公司。新基是一家全球领先的血液学和癌症药物研发公司，拥有畅销药物如Revlimid（2018年为新基贡献了约97亿美元的销售收入）。 2019年，BMS并购新基是医药行业历史上规模最大的交易之一。这次收购交易的总价高达740亿美元，其中包括现金和股票。BMS以每股新基股票支付50美元现金和1股BMS股票。此外，BMS还承诺了每股9美元的“有条件价值权证（Contingent Value Rights, CVR）”，基于新基的三个在研药物是否在2020年底前获得FDA批准（虽然最后未能获批）。并购后，BMS的财务表现得到显著提升。此外，并购后的协同效应（如成本削减和效率提升）也帮助公司提升了利润率。据公司2023年财报数据显示，BMS收入为450亿美元，GAAP每股收益为3.86美元，非GAAP每股收益为7.51美元。同时，公司在2023年底以140亿美元收购Karuna Therapeutics，继续拓展其神经科学产品管线。 BMS在医药领域的表现和不断扩张的野心，使其成为一家备受关注的公司。

APJ激动剂研发：方向与挑战心血管疾病、体液平衡、HPA轴以及碳水和脂肪代谢的新靶点——Apelinergic系统，近年来成为了药物研发的热门领域。特别是针对APJ的多肽或小分子药物，其相关专利数量从2014年的121件激增至2019年的近1000件。这些专利主要集中在APJ激动剂上，尤其是与apelin相似的激动剂。大型制药公司如Amgen、BMS、Novartis、Sanofi等都在这个领域进行了大量的研发。这些激动剂可以分为三大类：小分子、多肽和变构调节剂。变构调节剂方面，只有一个分子由Anchor Therapeutics开发。这家公司在2009年完成了A轮融资，并在2010年通过1000万美金的B轮融资吸引了TVM Capital、Healthcare Venture和Novartis的参与。然而，这家公司似乎已经不复存在。这些专利分子主要聚焦在两个主题上：延长半衰期，以提高药物的效力。具备偏向性，更多地激活G信号通路，减少对arrestin的招募。研究表明，arrestin的招募可能导致心脏肥厚。目前，临床II期的Azelaprag（原代号AMG-986）由Amgen开发，专利申请主要集中在2017-2019年。2021年，BioAge Lab完全引进了这款药物，目前的核心适应症是与GLP-1联用治疗肥胖。 Amgen最初开发这款APJ激动剂是为了治疗心衰。为了纳入肾功能损伤的心衰患者，还进行了一项小规模的药代动力学临床研究，观察了“肾功能严重损伤的心衰患者（n=6）”与“肾功能正常的心衰患者（n=6）”在单次服药后血浆暴露量的差异以及安全性。然而，在I期临床中似乎观察不到活性，2019年即结束试验，2022年整理数据发表（咱也不知道Amgen还发他干啥，或许是在BioAge的要求下？）。小疑问： APJ体内的两个配体——apelin和elabela，均与APJ有很强的亲和力（纳摩尔甚至亚摩尔级别），且在循环中易被降解。这意味着APJ在正常生理条件下不会被持续激活，其调节是高度动态、精密的。但这些药物的基本设计理念都是延长半衰期，从而实现更好的效力。这会不会...不太好？[汗颜R][汗颜R][汗颜R]

Trump任命他为卫生部长，制药行业震动特朗普宣布提名小罗伯特ⷨ‚殺𜨿꯼ˆRobert F.Kennedy Jr.）为美国卫生与公众服务部部长，这位制药行业批评者的到来，让整个行业感到不安。市场反应剧烈，辉big pharma例如辉瑞、礼来、安进、BMS、吉利德等股价周五晚迎来大跌。哪怕是欧洲药企AZ、Roche、GSK也有所下跌。小肯尼迪的提名预示着美国公共卫生政策可能迎来重大转变，同时也引发了广泛的社会讨论。小肯尼迪曾表示将推动FDA大规模裁员，这可能会减慢药物审批过程，给制药行业带来不确定性。他特别抨击了诺和诺德的Ozempic，认为它只是治标不治本，未能解决obesity的根本原因——食物系统，而只是让制药公司高管受益。小肯尼迪的提名是否能获得批准仍存不确定性，他的非主流观点可能会在任命听证会上受到严厉质询。「特朗普新政」

【百亿美元豪赌精神分裂，中国公司参与创新变局】「微博健康在关注」 9月26日，FDA宣布，百时美施贵宝（BMS）同类首创新药Cobenfy (xanomeline和trospium chloride复方，KarXT）获得上市批准，用于治疗成人精神分裂症。这是第一个治疗精神分裂症的毒蕈碱激动剂药物。这一消息引发广泛关注的原因：首先在于，这是数十年来首个获批的全新机制的精神分裂症治疗药物，是FDA批准奥氮平用于治疗精神分裂症35年后该适应症领域首个新机制药物；其次在于，第一代抗精神病药和第二代抗精神病药都通过靶向多巴胺和血清素受体起作用，副作用很大，创新药的获批意味着，精神分裂症治疗的新时代即将到来；第三，精神分裂症治疗的市场格局，会发生深层次的变化。据世界卫生组织2022年发布的数据，全球约2400万人患精神分裂症，流行率为0.33%，成年人群中为0.45%。但自20世纪60年代以来，精神分裂症治疗药物的作用主要是阻断大脑中的多巴胺信号，这类药物在安全性方面会带来一系列副作用，包括镇静、运动障碍和荷尔蒙变化。与传统抗精神病药物不同的是，Cobenfy采用全新机制，不直接阻断多巴胺受体，而是通过激活大脑中的毒蕈碱受体来减少多巴胺活性，从而减少副作用。此外，其双组分设计（包含xanomeline和trospium）在改善疗效的同时，能够降低胃肠道不适等副作用。而对BMS而言，这意味着其百亿押注有了一个好的归宿。Cobenfy系BMS于2023年12月斥资140亿美元收购Karuna Therapeutics时获得的管线，Cobenfy原名为KarXT。根据现有适应症的净现值计算，Evaluate预测的前十大最有价值的管线中，KarXT位列第九，预计将在2030年的销售额达到近25亿美元。值得注意的是，Cobenfy的背后还有一位赢家——再鼎医药。2021年，再鼎医药从Karuna获得在大中华区开发、生产和商业化KarXT的权利。目前，KarXT用于精神分裂症的注册性研究UNITE-1，已完成所有中国内地患者的入组。根据expertmarketresearch测算，全球精神分裂症药物的市场规模有望于2023年的81.8亿美元增长至2032年的129.7亿美元，年复合增长率为5.4%。在庞大的市场规模面前，除了BMS，艾伯维、勃林格殷格翰等MNC巨头均频频出手，布局这一领域。未来，随着更多新式药物获批上市，精神分裂症领域又将迎来怎样的变局？从何而来？ KarXT此次获得FDA批准，主要是基于EMERGENT项目（评估KarXT治疗精神分裂症的临床项目）的疗效和长期安全性数据。EMERGENT项目包括3项已完成、用以评估KarXT与安慰剂相比的疗效和安全性的EMERGENT-1、EMERGENT-2和EMERGENT-3试验，以及正在进行中、用以评估KarXT长期安全性的EMERGENT-4和EMERGENT-5试验。在所有3项安慰剂对照试验中，KarXT均达到其主要终点，证明与安慰剂相比，患者在阳性和阴性症状量表（PANSS）总分上具有统计学显著和临床意义的降低。通过PANSS阳性、PANSS阴性和PANSS阴性Marder因子子量表（试验的次要终点）测量，KarXT组患者精神分裂症的阳性和阴性症状均减少。 KarXT其实是两个单药的组合，分别是M1/M4 muscarinic 受体（毒蕈碱乙酰胆碱受体）的激动剂和抑制剂，其中抑制剂trospium是已经批准上市的抑制剂（抑制膀胱过度活动）。有趣的是，xanomeline是Karuna于2012年从当前全球第一市值药企——礼来公司引进的，首付款为10万美元，各种里程碑合计7000万美元，加上个位百分数的销售分成。而令人意外的是，彼时，Karuna只是一家名不见经传的创新公司，其直到2019年上市之初，市值仍不到7亿美金。但幸运的是，Karuna凭借押注的KarXT一跃成为百亿“新秀”。2022年8月8日，Karuna宣布KarXT治疗精神分裂症的3期临床EMERGENT-2取得阳性结果。4天后，即8月12日开盘，Karuna股价大涨71.84%，随后几天股价继续上升，市值一度跃升至102.95亿美元。 KarXT又为何到了BMS手中？2023年12月22日，BMS与Karuna共同宣布，双方已达成一项最终合并协议。根据协议条款，百时美施贵宝将以每股 330美元的现金价格收购Karuna全部股权，总股权价值约为140亿美元，扣除预估收购所得现金后，净交易价值约为127亿美元。完成收购后，Karuna的核心管线KarXT自然归属于BMS。至此，KarXT获得FDA上市批准，BMS的选择算是正确。根据现有适应症的净现值计算，Evaluate预测的前十大最有价值的管线中，KarXT位列第九，预计将在2030年的销售额达到近25亿美元。但KarXT获得FDA上市批准只是开始。在精神分裂症管线中，KarXT之后还有众多新式药物已进入临床后期阶段，包括Neurocrine的口服毒蕈碱M4选择性激动剂NBI-1117568，Neurocrine计划该药物在2025年初推进III期试验；艾伯维于2023年12月以87亿美元的价格收购Cerevel公司，从而获得的emraclidine，该药物目前处于临床2期；勃林格殷格翰的新型甘氨酸转运蛋白1（GlyT1）抑制剂iclepertin，目前该药物在全球开展3期临床试验。越来越多的入场者精神分裂症是一种病因未明的严重慢性精神疾病，临床症状表现多样，涉及感觉、思维、情感、意志行为、认知功能等多方面，比较典型的阳性症状包括幻觉、妄想、躁狂、易怒、言语行为紊乱等，而比较典型的阴性症状包括情感迟钝冷漠、意志贫乏、认知障碍等。据世界卫生组织2022年发布的数据，全球约2400万人患精神分裂症，流行率为0.33%，成年人群中为0.45%。根据2019年中国精神卫生调查（CMHS）公布的数据，我国成年人精神分裂症终身患病率和12个月患病率约为0.6%，按发病率计算我国精神分裂患者总人数超650万人。目前，抗精神分裂症的药物已经历经三代迭代。第一代抗精神分裂药物也称典型抗精神病药，作用于中枢D2受体，主要包括吩噻嗪类的氯丙嗪、硫杂蒽类的氯哌噻吨等；第二代抗精神分裂药物多通过双重阻断5-羟色胺（5-HT）和多巴胺受体而产生作用，目前常用的包括氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平、鲁拉西酮和齐拉西酮等；第三代抗精神分裂药物是部分多巴胺受体激动剂，也作为5-HT受体的拮抗剂或弱的部分激动剂，包括阿立哌唑、依匹哌唑和卡利拉嗪。从全球范围来看，抗精神分裂药物领域曾出过不少销售超10亿美元的重磅炸弹，包括礼来的Zyprexa，BMS/大冢制药的阿立哌唑、强生的利培酮、辉瑞的齐拉西酮。其中，BMS/大冢制药的阿立哌唑峰值超80亿美元。但由于抗精神分裂新药研发难度大，也有不少制药企业选择放弃。例如去年5月美国临床试验网显示，罗氏终止了其精神分裂症候选药物ralmitaront（RO-6889450）的2期（NCT03669640）临床试验，试验终止原因是中期分析表明ralmitaront不太可能在该研究中达到主要终点；还有精神类药品领域巨头丹麦灵北制药，由于其精神分裂症新药NHL35700的试验未成功，该产品目前已被灵北制药从在研管线中剔除。反观中国药企，面对新药研发难度，似乎更多地选择“稳中求进”的策略，将方向对准仿制药和改良型新药/创新剂型上。比如非典型抗精神病药物布瑞哌唑片，布瑞哌唑原研由丹麦灵北制药和日本大家制药共同研发，2015年获FDA批准上市，并于今年6月28日在中国获批上市。但截至今天，原研上市刚3个月，国产仿制就蜂拥而至，目前已有34个上市申请受理号，涉及16个企业，包括首家获得上市申请受理的湖南科伦和紧随其后的西安远大科创、齐鲁、苑东、正科等。但也有部分国产药企选择布局抗精神病新药/创新剂型，比如绿叶制药、京新药业、再鼎医药等。绿叶制药自研的 Rykindo（利培酮缓释微球注射制剂，LY03004于2023年1月获 FDA 批准上市，用于治疗精神分裂症成人患者、以及作为单药或作为锂盐或丙戊酸盐的辅助疗法用于双相障碍 I 型成人患者的维持治疗，成为首个在美获批的国产抗精神病药长效针剂。另一产品，绿叶制药自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞⮯𜈦㕦戩…𘥸•利哌酮注射液）已于今年6月11日获得中国国家药品监督管理局的上市批准。而在新药临床阶段方面，据不完全统计，目前有16款精神分裂症新药在中国开展临床。其中进度较快的是，再鼎医药/BMS的KarXT和勃林格殷格翰的iclepertin，均已进入临床三期。根据弗若斯特沙利文数据，由于带量采购挤出了药品价格水分，我国抗精神分裂症市场规模从2019年开始呈现短期下降趋势；但其预计，从2024年之后市场将会在创新药及高端剂型仿制药获批的背景下实现恢复性增长，并在2030年达到165亿元，2025年至2030年期间的复合年增长率为19.0%。随着越来越多新药、仿制药的涌入，接下来，中国抗精神分裂症药物市场又将如何呈现？（来源：MedTrend医趋势）

「微博健康在关注」「三医学苑说药闻」【2024国谈第三天现场直击！替尼类抗癌药、中成药开谈】10月29日，2024年国家医保谈判进入第三天，替尼类抗癌药、部分中成药将开始正式谈判。北京浦润奥（可能谈判品种为伯瑞替尼肠溶胶囊）、BMS（可能谈判品种为氘可来昔替尼片）、神威药业、上海倍而达、再鼎、迪哲、贝达、诺华、正大天晴、卓和药业（可能谈判品种为九味止咳口服液）、健民制药（可能谈判品种为小儿紫贝宣肺糖浆）、湖北齐进药业（可能谈判品种为儿茶上清丸）、艾伯维、赛诺菲、GSK、辉瑞、扬子江、黑龙江澳利达奈德制药等企业入场。从入场的企业来看，多个开谈品种可能聚焦非小细胞肺癌这一适应症，上海倍而达的甲磺酸瑞齐替尼胶囊，2024年5月15日获批，适应症为非小细胞肺癌；迪哲(江苏)医药的舒沃替尼片2023年8月28日获批，适应症为非小细胞肺癌。

「微博国际医药」「国际创新药闻」针对难治性抑郁症，索元生物创新药获FDA快速通道资格索元生物的创新药DB104（liafensine）获FDA快速通道资格，用于治疗难治性抑郁症。该药通过特有DGM™平台发现新生物标志物DGM4，临床试验显示对DGM4阳性TRD患者疗效显著，且安全性高。这一突破有望满足该领域长期未满足的临床需求。 DB104（liafensine）是全球唯一一个针对五羟色胺、去甲肾上腺素及多巴胺三个靶点的抑制剂用于治疗难治性抑郁症（TRD）的首创新药。 AMRI是liafensine的原始开发者并将该药物授权给百时美施贵宝（BMS）。BMS进行了11项临床一期及3项临床II期TRD试验。索元生物获得了DB104全球的研发、生产及销售等所有权利。2020年发现了一种全新的基因组生物标志物（DGM4）。公司展开一项以生物标志物为指导的难治性抑郁症（TRD）关键性全球IIb期研究（ENLIGHTEN）。 ENLIGHTEN试验于2024年4月揭盲，达到主要终点及所有次要终点。ENLIGHTEN试验是人类首次成功使用基因组学生物标志物来有效治疗中枢神经系统疾病的患者郁症方面的重大突破。（索元生物）

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