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单采血浆公司权威发布_单采血浆公司百度百科(2024年12月精准访谈)

内容来源:小天才网络所属栏目:观点更新日期:2024-11-30

单采血浆公司

派林生物:旗下两家子公司获单采血浆许可证

派林生物:两子公司获单采血浆许可证

派林生物:全资子公司获单采血浆许可证

项目服务助力合肥高新区生物医药产业奔向“朝阳” 作者:张玲 彭学英 生物医药产业被称为“永远的朝阳产业”,是高科技行业“皇冠上的明珠”,更是厚植新质生产力的重要领域。近年来,合肥高新区生物医药和大健康产业保持高速增长,在“十四五”期间,围绕全区生物医药产业领域,持续“延链、补链、强链”。为助力生物医药行业成长,高新区牢固树立项目为王理念,从完善服务体系下手,下功夫、出实招,全力做好园区内企业服务保障工作,为园区企业发展赋能提速。 位于高新区永和路与燕子河路西南角的同路生物血液制品智能化基地项目中正在加快建设。项目总投资9.7亿元,主要从事血液制品智能化生产线,以及原料血浆库、成品库、血检室等配套设施的建设,进行免疫球蛋白等血液制品的生产。 “作为一家血液制品研发企业,我们深知要落实‘健康中国’的企业担当,为加快企业发展,优化产业结构,提高血浆的综合利用率,急需新建生产厂房和库房。”同路生物有限公司企业负责人说道:“之所以选择高新区,不仅是因为蓬勃发展的创新驱动,优异的营商环境更助力我们企业的发展跑出‘加速度’!” 9月29日,同路生物血液制品智能化基地项目(以下简称“同路生物项目”)取得《建筑工程施工许可证》,实质性开工。早在项目入库期间,高新区项目管家便与企业对接,深入洽谈,掌握企业境况及开工需求。由于同路生物属于自主升级项目,项目管家多次深入现场实地踏勘,指导建设单位进行红线范围内的绿化移植并详细讲解办理程序。在规划方案及规划许可阶段,项目管家陪同企业前往行政服务中心提交总单体方案公示材料,协调规划部门快速办结该项目总单体方案审批,前置指导企业网上申报工程规划许可证流程,预审相关材料,助力企业取得《建筑工程规划许可证》。在施工许可阶段,项目管家多次会同企业、设计单位对排水设计方案进行沟通,提出可行性措施方案,竭力推进排水设计专家会,切实降低企业成本。项目管家以“问题+需求”为导向,第一时间帮代办到位,主动陪同企业前往区政务服务中心预审施工许可证材料,助力同路生物项目于9月29日顺利办结施工许可证,早日落地开花。 作为一家专业从事血液制品研发、生产和销售的国家级高新技术企业,同路生物已有20家单采血浆子公司分布于安徽、广东、内蒙古、海南等地,浆站数量位居国内同行业前位,成长为安徽省“十四五”规划中生物医药产业基地的重要支柱性企业。未来血浆采集量仍将持续增长,原有厂区产能难以通过满足未来血浆增量的需求,因此这已经是高新区项目管家与同路生物的第二次“合作”。2022年9月29日,同路生物制药有限公司研发中心GSP基地项目半天之内取得“不动产权证”“建设用地规划许可证”“建设工程规划许可证”以及“分阶段建筑工程施工许可证”,现场同步开工建设,比土地出让合同约定开工时间提前近50天,该项目已竣工投产。 半天之内实现“四证齐发”,高新区以实际行动诠释了全力助企的服务宗旨,以高效贴心的服务赢得了企业的高度赞誉。“四证齐发”模式也成了助企发展,优化营商环境的重大突破点。 “等地期”变为“加速期”。项目管家在项目入库时就全面梳理项目情况,积极主动联系各职能部门,利用项目土地招拍挂空档期实施多方联动机制,通过提前介入、靠前服务、并联审批等方式,同步开展规划设计方案公示、审定,工程规划许可证,施工许可证等多项预审工作,将拿地前的“等地期”变为项目推进的“加速期”。 “重审批”变为“重服务”。高新区在工业项目审批流程上,强化服务理念,在审批流程上做“减法”,在服务标准上做“加法”。在该项目前期准备阶段,项目管家为企业量身打造项目开工倒排计划表,详细讲解各环节所需材料清单,为企业提供报建流程咨询、技术支持、倒排工期、进度跟踪等贴心服务,全程指导企业做好工业项目审批前的各项准备工作,全力推动项目快速往前走。 “零突破”变为“常态化”。2021年以来,高新区在深化工程建设项目审批制度改革基础上,积极探索“四证齐发”改革模式,擦亮营商环境“金字招牌”,截至目前已实现“四证齐发”项目12个,平均为每个项目提前约60天开工。 “我们这个项目计划2027年7月就竣工,这里有多家生物医药头部企业、各细分领域企业和相关机构,彼此之间能形成上下游产业链,我们也有足够的信心,未来将不断推动技术创新和产品升级,从而提升高新区生物医药产业核心竞争力。”同路生物有限公司负责人说道。 生物医药的创新发展蹄疾步稳,项目建设服务提档升级,通过高起点谋划生物经济发展,未来,合肥高新区将以深入助力打造一流营商环境为导向,不断优化要素保障,做实做细为企服务,推动生物医药产业迈向高质量发展“快车道”。

天坛生物战略整合行业并购逻辑和机会:我们预计2024年至2026年公司营业收入分别为57.65亿元、67.34亿元和77.72亿元,同比增速分别为11.3%、16.8%和15.4%;归母净利润分别为13.69亿元、16.52亿元和19.83亿元,同比增速为23.3%、20.7%和20.0%。 1 公司长期业绩有望持续稳健增长。根据业绩快报等数据计算,2024Q3单季度公司收入同比增速为-7.44%,归属于上市公司股东的扣非净利润同比增速为0.04%,我们认为主要是由于:(1)2023Q3单季度业绩基数较高,导致增速放缓:(2)预计季度间发货量出现一定波动。 2 2024Q3公司归属于上市公司股东的扣非净利润/收入为近年来最高水平,体现出公司盈利能力持续提升,我们认为主要是由于:(1)高浓度静注人免疫球蛋白于2023年9月获批,2024年上半年静注人免疫球蛋白(含层析)收入为13.39亿元(+21.97%),毛利率同比增加11.42pct,预计高浓度静丙继续提供了显著的收入和利润增量;(2)产品价格提升、成本/费用管控等因素也有一定积极贡献。截至2024年中报,公司存货金额达到近年来最高水平,我们预计公司血浆和血制品储备充足,有望驱动业绩持续稳定增长。 3 多种方式进行浆源拓展,吨浆收入和利润仍有提升潜力。2024年上半年,公司采浆量为1294吨,同比增长15%。浆站数量方面,2024年上半年公司单采血浆站总数达102家,其中在营单采血浆站数量达80家,2023年同期在营单采血浆站数量为76家,浆站数量和单个浆站采浆量均有所增加,体现出公司在拓展浆源方面取得了良好的成效。 4 此外公司加大外延式发展力度,2024年8月收购中原瑞德100%股权,进一步增加采浆量提升潜力。产品方面,成都蓉生采用层析工艺纯化的人纤维蛋白原获得《药品补充申请批准通知书》并通过药品GMP符合性检查,可进行该产品的生产和上市销售,补齐了主要凝血因子品种;兰州血制人凝血酶原复合物处于上市许可申请阶段;成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白、注射用重组人凝血因子Ⅶa、注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白等研发课题临床试验进展顺利;武汉血制人凝血酶原复合物和成都蓉生人凝血因子IX获得《药物临床试验批准通知书》。随着新品种陆续获批上市,预计公司吨浆收入和利润仍有提升潜力。

什么样的人可以参与献血 根据《献血浆者须知(2021年版)》,为保障献血浆者的身体健康和原料血浆质量,在献血浆时须遵守以下规定: 年龄: 18-55周岁;既往无献浆不良反应、符合健康检查要求的固定献血浆者主动要求再次献血浆的,年龄可延长至60周岁。 时间间隔: 两次献血浆间隔不得少于14天,一年内累计献血浆次数不得超过24次。 献血量: 全血献血者每次可献全血 400ml,或者 200ml。 单采血小板献血者:每次可献 1 个至 2 个治疗单位,或者 1 个治疗单位及不超过 200ml 血浆。全年血小板和血浆采集总量不超过10 L。 注:上述献血量均不包括血液检测留样的血量和保养液或抗凝剂的量。 体重: 男≥50KG,女≥45KG。 血压、脉压差、脉搏: 血压:12.0 Kpa(90 mmHg)≤收缩压

他是我国单采血浆推广第一人,却无意中打开了卖血的潘多拉魔盒

派林生物上涨5.05%,报22.88元/股

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