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吉利德公司瑞德在线播放_哪个晓得严玉德的女儿(2024年12月免费观看)

内容来源：小天才网络所属栏目：导读更新日期：2024-12-03

吉利德公司瑞德

11/7，吉利德科学（Gilead Sciences）表示，其原发性胆汁性胆管炎（PBC）治疗药物Livdelzi（seladelpar）在美国的初期患者需求超出预期。该药物于8月中旬获得批准并上市。“在加速批准后，仅几小时内就开出了首张处方，”首席商务官Johanna Mercier在财报电话会议中表示。市场表现与前景 Mercier指出：“目前我们看到的患者需求非常令人鼓舞，已经超过了内部预期。”不过，她也承认，第三季度这款PPAR-🀥Š襉‚的销售“相对温和，仅达到数百万美元的低单位数水平”，这反映了患者和医生的初期适应和引入过程所需的时间。 Mercier还表示，Livdelzi相较于Ipsen公司6月获批的口服PPAR激动剂Iqirvo（elafibranor）具有差异化优势，预计将在2025年进一步推动增长，实现“更有意义的销售贡献”。此外，根据医生反馈，有70%的受访者表示会优先选择Livdelzi而非Iqirvo，主要原因是其更优的疗效。 Veklury和HIV药物表现强劲除了新药上市之外，吉利德的HIV药物组合在第三季度的销售额达到51亿美元，同比增长9%，其中Biktarvy贡献了35亿美元，超出预期的33亿美元。新冠治疗药物Veklury（瑞德西韦）季度销售额增长9%至6.92亿美元，大幅超过预期的2.72亿美元。肝病产品（包括Livdelzi和乙肝治疗药物）的收入增长4%，达到7.33亿美元。肿瘤与细胞治疗领域的挑战吉利德的肿瘤业务整体季度销售增长6%至8.16亿美元，低于市场预期的8.6亿美元。其中，Trodelvy的销售额增长17%至3.32亿美元，但未能达到3.4亿美元的预期。在细胞治疗领域，产品销售持平，为4.85亿美元，主要受美国境内内外部竞争的影响。吉利德旗下Kite部门的执行副总裁Cindy Perettie表示，Yescarta和Tecartus面临来自双特异性抗体的竞争，但她强调“我们认为无需调整战略”。 Trodelvy的困境第三季度吉利德的总销售额增长7%至75亿美元，超出市场预期的70亿美元，但净利润从去年同期的22亿美元降至12.9亿美元。利润下滑主要因为吉利德为2020年以210亿美元收购Immunomedics所带来的资产减值费用18亿美元。 Trodelvy近期在多个适应症上的不利进展，包括因TROPiCS-04试验失败而退出转移性尿路上皮癌市场。此外，公司决定停止在二线转移性非小细胞肺癌的开发，将重点转向小细胞肺癌（SCLC）的三期临床试验。这是基于TROPiCS-03篮子试验的数据，该试验显示，在广泛期SCLC患者中，Trodelvy的无进展生存期中位数为4.4个月，总生存期中位数为14个月。上调全年业绩指引吉利德CEO Daniel O'Day表示，这一季度的业绩是“迄今为止表现最强劲的”，因此公司上调了2024年的全年业绩预期。公司预计全年销售额将介于278亿至281亿美元之间，上调前为271亿至275亿美元。其中，Veklury预计将贡献18亿美元的收入，高于之前预估的13亿美元。每股收益预期则从之前的3.60至3.90美元提高至4.25至4.45美元。网页链接

吉利德的ADC和CAR-T，卖不动了

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