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阿斯利康公司美国公司下载_阿斯利康公司美国公司全称(2024年11月最新版)

内容来源：小天才网络所属栏目：新闻更新日期：2024-11-29

阿斯利康公司美国公司

「特朗普任命新卫生部长为何疫苗股大跌」特朗普提名小罗伯特ⷨ‚殺𜨿ꤸ𚧾Ž国卫生与公众服务部部长引发了市场的担忧，导致多家疫苗制造商的股价连续两天下跌。据报道，美国莫德纳公司和辉瑞公司的股价分别下跌了7.34%和4.69%，而在欧洲，葛兰素史克和阿斯利康制药公司的股价也有所下滑。小肯尼迪被指为“反疫苗先锋”，他对疫苗持有怀疑态度，并且认为抑郁症不是一种真正的疾病。这种立场引起了市场和投资者的关注，尤其是对于那些依赖疫苗销售的制药公司。此外，有评论员提到，小肯尼迪的政治主张可能会影响到公共卫生政策和制药行业的利益。他提出的改革措施，包括对食品和药品监管的批评以及对慢性病治疗的非传统观点，都可能对制药和食品公司的业务产生负面影响。还有一些人对小肯尼迪的提名表示欢迎，他们认为这将有助于改善公共健康和提高透明度。然而，也有人担心他的政策可能会导致疫苗接种率下降，从而威胁到公共卫生。总体来看，特朗普的这一任命引发了广泛的讨论和市场波动，特别是在疫苗和相关制药领域。

特朗普此前宣布提名“反疫苗先锋”小罗伯特ⷨ‚殺𜨿ꤸ𚧾Ž国卫生与公众服务部部长，引发的市场恐慌情绪从美股蔓延到欧洲，多家疫苗制造商股价连跌两日。本周五，美国莫德纳公司股价收跌7.34%，辉瑞公司股价收跌4.69%，欧洲与疫苗相关的公司中，葛兰素史克公司股价下跌3.88%，阿斯利康制药公司股价下跌3.05%，诺和诺德股价收跌3.38%。#特朗普# 马斯克一定要吃亏，他根基不深特朗普家人多势众，马斯克儿子们都没有成年，二十年以后才能统治美国𐟇𚰟‡𘊤𛖥﹤𘭥›𝨀Œ言，已经不是朋友了。两边不讨好

扬言清理FDA，小肯尼迪当卫生部长引发恐慌！著名的“反疫苗”人士小肯尼迪被特朗普提名为美国卫生与公众服务部（HHS）部长，这两天美国和欧洲生物医药市场经历了剧烈震荡。美股上市医药公司股价普跌，Moderna股价下跌超过7%，辉瑞股价下跌近5%，BioNTech股价下跌近4%。欧洲市场医药股也出现显著波动，诺和诺德股价下跌3.4%，阿斯利康、赛诺菲股价下跌约3%，GSK股价下跌近2%。美国医药上市公司一高管表示，“医药公司经历了惨淡的一周，特朗普对于一些官员的提名比市场预期的更糟糕。” 在被提名前，小肯尼迪曾誓言要“清洗”美国食品和药物管理局（FDA）。该机构负责监管近3万亿美元的药品、食品和烟草产品，拥有近2万名员工。小肯尼迪指责制药公司承担了FDA大部分的费用支出，认为这些机构工作人员都在为大型制药企业和食品企业做事。他在社交媒体上这样写道，“如果你为FDA工作，并且是这个腐败系统的一部分，我有两条信息要告诉你：1. 保留你的记录，2. 收拾行囊。” FDA官员没有对小肯尼迪的提名发表评论，但估计都感到了巨大的不安。医药界人士指出，清理FDA不仅仅会影响到美国的医药企业，而且对全世界的医药研发和生产都将带来震荡，因为全球各国对药品的监管都是参照FDA来的，这套监管规范已被证明是行之有效的。如果清理推倒，对各类药品的安全有效性监管将是灾难性的。「热门微博」「科技新闻」「特朗普提名小肯尼迪为卫生部部长」「FDA」

西方制药巨头对中方低头，罕见同意缴纳巨额费用！近期，阿斯利康宣布将向一家中方制药公司支付20.2亿美元。因为这家中企所研发的新药，获得了阿斯利康的认可，认为可以显著降低哮喘患者并发症的风险。这件事其实是一个标杆性的事件，标志着中方在生物医药领域也开始向西方看齐了。目前在科技领域，中方落后欧美最大的就是生物了。接下来，还有几个差距需要弥补： 1、欧美国家，尤其是美国，在基础研究和原始创新方面拥有深厚的积累，例如在生物医药、物理、化学等领域的研究处于全球领先地位。中方还需要加大对基础理论研究的投入。 2、美国的企业在软件和计算服务、药物和生物技术的研发投入较大，中国企业在这些领域的投入相对较少。这方面还有很大的空间。 3、在科技研发的环境方面还需要提升，比如过度关注论文发表杂志的影响因子，导致一些冷门研究难以开展。相比之下，欧美国家的科研环境相对更加宽松和鼓励创新。总之，我们还是要意识到路漫漫其修远兮，不能躺在目前的功劳簿上，也不能妄自菲薄。属于我们的春天到了，加油干才是最重要的。

【接盘的诱惑！超过58亿重金收下本土BIOTECH为了什么】「微博健康在关注」一则消息在业界备受关注：11月13日，信达前研发高管刘晓林创立的普米斯生物技术公司（以下简称“普米斯”），宣布与德国药企BioNTech达成股权收购协议。条件非常不错：BioNTech将以8亿美元（约57.81亿元）预付款收购普米斯100%已发行股本（可根据惯例对收购价格进行调整），支付方式主要为现金和部分美国存托股份（ADS）。此外，BioNTech将在普米斯达到双方约定的里程碑条件时，额外支付最高1.5亿美元（约10.84亿元）的里程碑付款。受此影响，美股开盘后，BioNTech股价涨幅超过4%。近三个月来，该公司股价累计涨幅接近30%。业界关注的原因，除了两家公司自身相关的利益方，还在于自2023年底，中国本土Biotech开启了被MNC收购之路。据医趋势统计（详见下表）：从亘喜生物被阿斯利康以12亿美元的价格收购始，成为第一家被MNC完整收购的中国Biotech；有多家中国Biotech被跨境并购，均为专注于早期研发、尚未进入商业化的创新药企；并购方除了大型跨国药企，还有一些此前并不为国内所熟悉的跨境买家。哪些管线或者研究领域是在这个资本寒冬里的香饽饽？买家们下重注买下中国创新药资产的原因是什么？这些项目的前景又会如何呢？ 01 双抗，中国Biotech的新福地普米斯生物总部位于广东省珠海市，是一家专注于恶性肿瘤和自身免疫疾病领域抗体新药发现和开发的临床阶段生物医药公司。本次交易完成后，BioNTech将获得普米斯候选药物管线及其双特异性抗体药物开发平台的全部权利，进一步扩大其在中国的业务范围；普米斯珠海将作为BioNTech中国研发中心开展相关R&D研究；符合国际标准的普米斯南通生产基地将为BioNTech未来的全球产品生产和供应做出贡献；逾300名普米斯研发、生产和支持职能部门员工加入BioNTech。而此次并购宣布之前，BioNTech与普米斯生物就双抗和单抗管线达成过两次合作。2023年7月，BioNTech将获得普米斯用于治疗恶性肿瘤的一款临床前研究阶段双特异性抗体和一款临床研究阶段单克隆抗体的全球独家选择权；2024年11月BioNTech以5500万美元的首付款，及超10亿美元的开发、注册和商业里程碑付款以及分级销售提成，获得普米斯抗PD-L1/VEGF双特异性抗体（PM8002）在全球（大中华区除外）的开发、生产和商业化权利。 PM8002是普米斯生物的核心管线之一，现已在国内开展针对TNBC、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项临床研究。今年3月，PM8002被国家药监局药品审评中心（CDE）纳入突破性治疗品种，针对适应症为联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性三阴性乳腺癌。 PD-L1/VEGF双抗是近年来的热门。康方生物是PD-L1/VEGF双抗的先行者，其PD-L1/VEGF双抗在与Keytruda头对头一线治疗NSCLC三期临床中达到无进展生存期（PFS）的主要研究终点，令市场对PD-1/VEGF双抗充满期待。康方生物的PD-1/VEGF双抗依沃西（AK112）已于今年获批上市，并在上市一个多月的时间内实现了1.03亿元的销售收入。普米斯生物也不是唯一在PD-L1/VEGF双抗达成对外授权合作的中国Biotech。今年8月，宜明昂科将双抗管线IMM2510（PD-L1/VEGF）与IMM27M（CTLA-4和ADCC加强型）大中华区以外的开发及商业化权利授权SynBioTx Inc.，潜在总交易金额高达20亿美元。双抗已成为当下生物医药的热门领域。双抗在机制上可以有很多组合，带来更多差异化设计的突破机会。国内公司有丰富的单抗研发及商业化成功经验（君实生物的特瑞普利单抗、百济神州的百泽安、信达生物的信迪利单抗等），在Fc工程、亲和力优化等关键技术平台已经相当成熟，从而使双抗的工艺和技术有较强的实力，例如结构优化和提高半衰期等技术手段。而快速迭代和并行开发、快速筛选和验证不同的双抗结构设计，也是中国公司非常擅长的。放眼全球，2024年上半年，全球双抗药物市场规模达到60亿美元，而2023年全年该数据为80亿美元，可见双抗药物市场发展迅速。 02 并购风吹向中国Biotech 中国的创新药企目前的发展阶段需要长期、持续、大量的资金支持，而众所周知的原因，使得Biotech公司募资的途径变得狭窄。缺钱，使得并购成为理所当然的选择之一。那么，为什么这些并购案中，买方都是跨国公司，而国内企业却很少出手呢？这波跨境并购潮的特点鲜明：全现金交易、可观的溢价空间，以及买方强大的科研和商业化能力，都让并购成为一个极具吸引力的选项。尤其值得注意的是，被收购企业多集中在创新疗法、前沿肿瘤与自免疾病疗法开发领域，显示出跨国药企对中国Biotech创新能力的认可。这波并购潮不仅为处于寒冬中的中国Biotech企业开辟了新的出路，更预示着中国生物医药行业正加速融入全球创新生态。然而，这种并购模式也折射出当前中国医药产业的困境。国内大部分制药企业受制于集采压力，既缺乏消化优质Biotech的能力，也难以支撑高额的并购成本。这使得跨境并购成为创新药企业更优的选择。不过值得注意的是，自下半年起，国内医疗行业的并购也逐渐升温。部分收并购重组事件包括： - 11月，中国生物制药控股子公司拟以“协议+要约”的方式，收购IVD公司浩欧博约55%股权 - 11月，康缘药业宣布拟2.7亿元收购中新医药100%股权，后者是聚焦于代谢性疾病及神经系统疾病领域的生物药研发公司 - 10月，港股上市公司嘉和生物与亿腾医药共同宣布了合并计划，合并后的新公司将命名为“亿腾嘉和”，其中原亿腾医药股东将持有77.43%的股份，而原嘉和生物股东则持有22.57% - 10月，A股上市企业新诺威确定了重组方案，计划以76亿元的高价收购石药百克生物100%股权 - 8月，华润三九拟收购天士力医药集团股份有限公司28%股份，转让价款合计为62.12亿元 - 7月，远大医药宣布以7.48亿元的价格收购了天津田边制药有限公司100%的股权，以及以2.6亿元人民币的价格收购了百济制药100%的股权，深化在心脑血管急救板块和鼻喷制剂板块的医药布局从上述案例中可以看到，相较于过往单纯的规模扩张，目前的并购更强调创新能力的优势互补。还有一些并购案例显示出了新的发展思路：嘉和生物与亿腾医药的合并是港股18A第一例反向收购案，为中国Biotech企业开创了一个全新的发展模式，不仅实现了资产的重组，更打造出了一个创新研发与商业变现循环的新样本。政策层面上看，国务院办公厅《关于深化资本市场改革推动高质量发展的意见》通过优化并购重组机制、加大科技创新支持力度等举措，为创新医药企业松绑，释放了政策红利。而证监会《关于深化上市公司并购重组市场化改革的意见》则进一步强化了并购重组在资源配置中的功能，从程序简化到定价机制的优化，为企业并购扫清了政策障碍。但国内医药并购市场仍处于探索阶段，真正能推动行业创新的强强联合还未充分展开，但随着国内医药企业的创新发展与并购市场的发展成熟，更深刻的变革即将发生。（来源： MedTrend医趋势）

𐟌Ÿ美国入境必备攻略：疫苗和材料清单𐟓‹ 一、出行前准备材料 1️⃣ 疫苗接种证明：通过微信小程序“防疫健康码国际版”填写申请，保存并打印。 2️⃣ CDC Attestation：填写并打印两份，签字（一份给航空公司，一份用于美国入境时检查）。 3️⃣ 出入境卫生健康申报：使用微信小程序“海关旅客信息服务”填报，保存《中华人民共和国出入境健康申明卡》二维码截图。 4️⃣ 机票行程单：英文版，旅游签证需提供回程机票行程单。二、确认基础信息 1️⃣ 国内出行48小时内核酸阴性报告（电子版即可）。 2️⃣ 护照有效期6个月以上。 3️⃣ 有效的美国签证或美国公民绿卡。 4️⃣ EVUS登记更新。 5️⃣ 个人联系电话，美国境内联系信息（英文地址、电话等），入境理由（letter to customs）。 6️⃣ 注意：现金超过1万美金务必申报。 7️⃣ CDC认可疫苗及必须完成的剂次：辉瑞Pfizer-BioNTech：2针中国国药BIBP/Sinopharm：2针科兴Sinovac：2针莫德纳：2针阿斯利康：2针印度巴拉特Covaxin：2针科维希尔德Covishield：2针强生：1针康希诺：1针 ⚠️ 以上疫苗之间允许混打，但2针至少要间隔17天。接种了上述疫苗指定剂次的乘客，须等待至少14天后方可赴美。

ℹ️10月1日，世界卫生组织发布了一项重要建议，为了预防新生儿严重的呼吸道合胞病毒（RSV）感染，建议孕妇接种疫苗，同时为婴儿注射抗体。 𐟦 RSV 通常会引起类似感冒的症状，但它却是导致婴儿和老年人严重感染和死亡的主要原因。据世卫组织称，大多数 RSV 相关死亡发生在中低收入国家，每年约有101400名五岁以下儿童因此失去生命。 𐟎ˆ对于孕妇，世卫组织建议在妊娠晚期（通常从28 周开始）注射一针疫苗，这样可以保护婴儿。目前，唯一可用于孕妇的疫苗是辉瑞公司的Abrysvo，它在香港、美国、欧洲、日本和加拿大等少数几个市场获得批准。 𐟎ˆ对于婴幼儿，赛诺菲和阿斯利康的抗体Beyfortus 是美国、英国和其他一些国家唯一获批。「香港疫苗」「澳门疫苗」「怀孕接种百日咳疫苗」「御约道预约香港疫苗」「RSV疫苗」

【「阿斯利康中国总裁正接受调查」】北京时间10月30日晚，国际药企阿斯利康在其英文和中文官网上发布声明称阿斯利康全球执行副总裁、国际业务主席及中国总裁王磊正在中国配合调查。该声明还表示，阿斯利康中国在现任总经理的带领下正常运营。如要求，阿斯利康将全力配合调查。阿斯利康由瑞典前阿斯特拉公司和英国前捷利康公司于1999年合并而成。自合并以来，该公司已成为全球最大的制药公司之一。「英国」「瑞士」「美国」「中国」「医疗」今日俄罗斯RT的微博视频

看好中国市场外资企业有行动有收获 □ 本报记者顾鸿儒党的二十届三中全会指出，开放是中国式现代化的鲜明标识，提出完善高水平对外开放体制机制，对深化外商投资管理体制改革作出新的部署，为当前和今后一段时期进一步优化外商投资环境、加大吸引外资力度指明方向。当前，中国经济正在步入更为成熟的发展阶段，拥有世界上最完备的工业体系，产业结构稳步优化，新动能快速培育壮大，让国际社会对中国经济的发展前景更加期待，也让众多外资企业坚定深耕中国市场，在不断拓展“中国版图”，实现业务与影响力的双重飞跃的同时，也为推动中国式现代化建设贡献更多力量。外资持续加码中国行动是外资对中国市场积极态度的最好证明。近日，总投资约1亿美元的思杰中国区研发总部项目在南京落户。思杰南京公司负责人张元手表示：“项目从美国总部做出决策到落地，仅用了1个多月的时间。” 无独有偶，拜耳全球生命科学共创平台——拜耳Co.Lab中国于近日在上海浦东新区揭幕，以实际行动为中国市场投下“信任票”。2023年11月7日，该项目在第六届中国国际进口博览会上宣布并签约，不到一年即已正式落地。在外资项目加速落地中国的同时，中国吸引外资也实现了量质齐升。以阿斯利康医药（北京）有限公司为例，作为北京市第一批外资研发中心，阿斯利康历时3年招引了涵盖AI制药、数字医药等领域的10余家企业，并于今年9月份在服贸会上与英国P4精准医疗加速器以及北科建亦庄园签署战略合作协议。数据显示，2023年中国高新技术产业实际使用外资4297.08亿元，占实际使用外资的比重由2019年的28.3%提升至37.4%。其中，高技术服务业实际使用外资3021.62亿元，高技术制造业实际使用外资1275.45亿元。联合国贸易和发展会议发布的《世界投资报告2024》显示，中国吸引外资的结构不断优化、质量不断提高，流入高新技术及高端制造业的外资比重不断提升。美国管理咨询公司科尔尼发布的2024年全球外商直接投资信心指数报告显示，中国排名从去年的第七位跃升至第三位，在新兴市场专项排名中位居榜首。英国《金融时报》也称，多家外资金融机构近期发布看好中国经济的报告，持续加码中国市场。辽宁大学校长、国际经济学会会士余淼杰对国际商报记者表示，中国对世界经济增长的平均贡献率约30%，已经成为全球投资回报率最高的国家之一。对于国际投资者而言，中国是投资回报的最佳选择。 “外资企业非常看好中国经济前景，这是最关键的因素。”在余淼杰看来，外资青睐中国市场，是因为中国整体优势在全球范围内十分突出。“首先，中国拥有稳定的经济增长率；其次，中国市场规模巨大，正在逐步形成统一大市场；再次，中国拥有安全稳定的投资环境。” 中国“磁力”不断加强近日，苏州工业园区传来好消息，苏虹工业坊项目顺利取得相关许可证，聚焦医疗大健康产业，打造高端医疗器械及智能装备制造产业园。一直以来，苏州工业园区都被视为引进外资的典范园区。余淼杰认为，该园区成功因素之一，是将外商直接投资与产业集聚紧密联系在一起。“中国完备的工业体系已经成为一个强有力的吸引外资要素。” 实际上不仅是在苏州，纵观全国，完备的工业体系也是吸引外资的优势所在。目前，中国拥有41个工业大类、207个中类、666个小类，是全世界唯一拥有联合国产业分类中全部工业门类的国家。与此同时，中国积极保障外资企业国民待遇，在政府采购、大规模设备更新和消费品以旧换新、行业监管中对外资企业一视同仁。今年7月，《北京经济技术开发区关于支持外商投资企业高质量发展的若干政策》全新发布，以更大力度支持外资企业和项目落地发展。 “经开区重磅颁布的‘外资九条’，支持了阿斯利康在京开放创新的进一步布局。公司内部第一时间进行了充分解读，谋划企业的新布局，将阿斯利康北京业务做大做强。”阿斯利康医药（北京）有限公司董事长黄彬对国际商报记者说，作为北京市首批外资研发中心，阿斯利康已经享受到了相应的支持政策。“这几年深感经开区政府部门相关专业能力的持续提升，以及在生物医药外资政策上的发力，尤其借助北京‘两区’政策，经开区惠及外资的政策重磅出台，更是坚定了我们这类外资企业在经开区长期发展、加大投资布局的信心。” 9月26日召开的中共中央政治局会议指出，“要加大引资稳资力度，抓紧推进和实施制造业领域外资准入等改革措施，进一步优化市场化、法治化、国际化一流营商环境”。各地也在相继出台优化外商投资环境的相关政策：9月，《河南省进一步优化外商投资环境加大吸引外商投资力度若干措施》出炉，从保护外商投资企业合法权益等5个方面，促进河南引进外资扩增量、稳存量；同月，成都市印发《成都市进一步优化外商投资环境加大吸引外商投资力度若干措施》，从提高利用外资质量、保障外商投资企业国民待遇等6个方面提出务实举措，更大力度吸引和利用外资。对此，中国电子信息产业发展研究院世界工业研究所副研究员张学俊认为，这些政策的实施降低了外资企业的经营成本，提高了其在中国市场的竞争力，“为了进一步吸引和留住外资，建议从以下三方面发力：一是继续优化营商环境，二是加大对创新型企业的支持，三是加强人才培养和引进。”

「PIK3CA突变乳腺癌靶向药物」大约40%的HR阳性乳腺癌存在PIK3CA突变，该突变与肿瘤生长加快、疾病进展和治疗耐药相关。目前，针对PIK3CA突变乳腺癌有以下几种靶向药物： ➣ Itovebi(inavolisib) 罗氏旗下基因泰克公司的PI3K抑制剂Itovebi(inavolisib)于近日获得美国FDA批准，作为三联疗法的一部分，即与CDK4/6抑制剂哌柏西利和抗雌激素药物氟维司群联合，用于治疗患有PIK3CA突变的晚期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者。 ➣ Piqray/Vijoice（alpelisib）诺华的Piqray/Vijoice（alpelisib）是已上市的乳腺癌PIK3CA抑制剂，该药物于2019年获批作为二线治疗药物与氟维司群一起用于治疗在内分泌治疗期间或之后癌症进展的患者。 ➣ Truqap(capivasertib) 阿斯利康AKT抑制剂Truqap(capivasertib)于去年11月获得FDA批准，用于治疗携带PIK3CA、AKT1或PTEN突变的HR阳性和HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌。「乳腺癌」「香港济民药业」

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