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肠溶片公司前沿信息_肠溶片副作用(2024年11月实时热点)

内容来源:小天才网络所属栏目:教程更新日期:2024-11-29

肠溶片公司

实时播报: 【康缘药业:公司独家品种济川煎颗粒纳入《国家医保目录》】公司品种筋骨止痛凝胶(独家品种)、苓桂术甘颗粒本次从谈判目录调整至国家医保常规目录;吡仑帕奈片、泊沙康唑肠溶片是公司2023年、2024年新获批品种,为《国家医保目录》常规目录品种;逍遥片退出《国家医保目录》。除上述调整的产品外,公司其他纳入《国家医保目录》(2024年)的品种与《国家医保目录》(2023年)保持不变。目前,公司共有114个品种纳入《国家医保目录》,其中甲类48个,乙类66个。

【罗欣药业:雷贝拉唑钠肠溶片获药品注册证书】 罗欣药业公告,公司下属子公司山东裕欣药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的雷贝拉唑钠肠溶片《药品注册证书》。该药品为质子泵抑制剂,适用于胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。根据政策规定,获得该证书视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,有利于扩大市场份额,提升市场竞争力。公司将根据市场需求情况安排生产销售。「财经每日必读超话」#A股#「可转债」

实时播报: 中恒集团:控股子公司莱美药业的产品尼莫地平注射剂、奥美拉唑镁肠溶片被新纳入国家医保目录。

阿斯利康胃药,反酸克星!𐟒Š 最近真是莫名其妙,偶尔会有反酸的情况出现,搞得我心烦意乱。正好我手头有京东会员的福利,可以免费咨询医生,于是赶紧在线咨询了一下。医生特别细心,问了我一些症状,然后推荐了阿斯利康的胃药。我立马下单买了这款艾司奥美拉唑镁肠溶片,效果真是杠杠的!现在反酸的症状完全消失了,感觉整个人都轻松了不少。京东的正品药,真是值得信赖!𐟒ꊊ顺便提一句,这款药叫艾司奥美拉唑镁肠溶片,之前也叫埃索美拉唑镁肠溶片,效果都很不错。生产厂家是阿斯利康制药有限公司,品质有保障。如果你也有类似的症状,不妨试试这款药,效果真的不错!𐟑Œ

罗欣药业:子公司雷贝拉唑钠肠溶片获药品注册证书

【康缘药业:公司独家品种济川煎颗粒纳入《国家医保目录》】公司品种筋骨止痛凝胶(独家品种)、苓桂术甘颗粒本次从谈判目录调整至国家医保常规目录;吡仑帕奈片、泊沙康唑肠溶片是公司2023年、2024年新获批品种,为《国家医保目录》常规目录品...

康缘药业:部分药品纳入国家医保目录 11月29日晚,康缘药业(600557)发布公告称,公司独家产品济川煎颗粒首次通过谈判成功纳入国家医保目录。该药品是一种中药3.1类新药,适用于治疗由肾虚导致的便秘症状。 根据公告,除了济川煎颗粒外,康缘药业的其他几种药品也经历了目录调整。筋骨止痛凝胶和苓桂术甘颗粒从之前的谈判目录转为了常规目录中的品种;吡仑帕奈片和泊沙康唑肠溶片作为2023年及2024年新获批的药品也被列入了常规目录。相反地,逍遥片则退出了国家医保目录。 资料显示,康缘药业成立于1996年5月,主要从事药品的研发、生产与销售。 所属行业:医药生物--中药Ⅱ--中药Ⅲ

原标题:共工财经局关注|股价创历史新高的科伦药业仍有隐忧未解 在A股剧烈动荡下,科伦药业股价于近日创下历史新高。从早期的“输液大王”到仿制药、创新药、抗生素中间体,以及合成生物全方位发力,科伦药业目前已形成了“品”字型三大平台协同发展格局。然而,科伦药业、科伦博泰、川宁生物“三发驱动”格局看似光鲜背后仍藏隐忧。 仿制药、大输液摇摆不定 9月24日,科伦药业公告变更募资用途,已分别投入1.88亿元的创新制剂生产线及配套建设项目,和已投入528.92万元的NDDS(新型药物输送系统)及抗肿瘤制剂产业化建设项目不再推进,剩余的募集资金整体转回基本盘输液产线建设。外界普遍认为,这是科伦药业放弃扩产高端仿制药,重拾“旧爱”大输液的明显信号。 科伦药业也表示,国家和地方集中带量采购的常态化对整个药品市场的竞争格局和市场分配产生了重大影响,同质化竞争问题凸显。同时随着众多新靶点的发现以及生物药技术的飞速发展,原布局的部分肿瘤仿制药管线、改良型创新药管线已不能很好匹配未来临床的需求。 尽管科伦药业公开表示遭受仿制药内卷和集采的双重夹击。但截至9月26日,科伦药业(含子公司)年内已累计提交了47个品种的仿制申请。与此同时,米内网数据显示,在近期的第十批集采中,科伦药业有37个品种满足5家及以上的竞争条件,在全部药企中排名第二,包括21个注射剂、14个口服常释剂型等,其中瑞戈非尼片、艾地骨化醇软胶囊、麦考酚钠肠溶片、己酮可可碱注射液、间苯三酚注射液、奥拉帕利片、艾曲泊帕乙醇胺片等为2024年新获批品种。 不仅如此,从财务表现来看,今年上半年科伦药业大输液板块明显逊色于非输液仿制药。报告期内,科伦输液业务收入下滑7%,销量增长0.3%,板块毛利率下滑1.9个百分点。相反,非输液仿制药在集采影响下韧性较强,收入增长6%,表现较好的品类包括塑料水针(销量+19%)和男科(达伯西汀/伐地那非收入+135%/+76%)。 科伦博泰3条ADC管线被默沙东打入“冷宫” 创新药方面,科伦博泰虽借助默沙东高额BD首付款成功由亏转盈,但与默沙东合作的9条ADC管线中已经有3款ADC管线接连被放弃,百亿美元里程碑付款恐难实现。 2022年5月,默沙东从伦博泰手中BD了Trop2 ADC药物SKB264,这款药物首付款及里程碑付款累计达13.63亿美元,并按双方约定的净销售额比例提成。2022年7月,默沙东与科伦博泰合作升级,以3500 万美金首付款、9亿美金里程碑款的条款,BD了科伦博泰靶向Claudin 18.2的ADC产品SKB315。2022年12月,默沙东打包了科伦博泰尚处于早期的ADC产线线,以1.75亿美元首付款,93亿美元里程碑款,拿到了7款ADC产品的海外权益,这一笔交易也创新了当时国产创新药企海外授权金额的最高记录。 在后续科伦博泰拆分上市的过程中,默沙东更是豪掷1亿美元领投了B轮融资,换得科伦博泰6.95%的股份。 虽然科伦博泰已经与默沙东深深绑定,但默沙东却没将鸡蛋放在一个篮子里。去年10月20日,默沙东宣布以总价220亿美元协议总金额与第一三共达成合作共识,共获得后者3款ADC新药。次日,默沙东便宣布终止了两项授权自科伦博泰的临床前ADC管线,虽然这并不会影响科伦博泰已经收到的首付款,且科伦药业在公告中表示,被退货的ADC资产均非科伦博泰核心产品,但这依然表明科伦博泰在默沙东心中的地位正在下降。 今年8月6日,默沙东再度与第一三共扩大合作,将共同开发DLL3靶向T细胞接合器MK-6070。巧合的是,默沙东在与第一三共合作两周后,再度宣布放弃了此前从科伦博泰引进的Claudin18.2靶点ADC管线SKB315。叠加近期科伦博泰在港股的“天地板”行情,不少投资者担忧科伦博泰最重要的ADC管线SKB264生变数。 好消息是,目前SKB264在全球同类靶点ADC中仍处于领先地位,默沙东围绕其已经累计启动了10项全球三期临床,覆盖非小细胞肺癌、子宫内膜癌、乳腺癌、胃癌、宫颈癌等多个瘤种。8月19日,SKB264针对那些对EGFR-TKI和含铂化疗无效的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的上市申请,已被中国药品审评中心(CDE)正式接收,并计划作为优先审评对象。 不过在9月24日,仍有投资者在互动平台提问,“请问公司创新药SKB264补充资料审评暂停是什么原因?”对此,董秘回复称“目前产品处于正常审批流程中。” 大打合成生物牌的川宁依旧靠抗生素支撑业绩 合成生物学方面,科伦药业的子公司川宁生物定位“生物发酵”+“合成生物”,但抗生素中间体仍占据了川宁生物营业收入的绝对地位。今年上半年,川宁生物共实现营收31.95亿,其中医药中间体就占了93.35%。在最新的投资者关系活动中,川宁生物表示2024年下半年计划主要以化妆品原料和保健品原料的开发为主,并持续升级已交付产品的菌种,从而进一步降低成本和提升产品竞争力。 据悉,目前川宁生物合成生物学产品包括红没药醇、5-羟色氨酸、肌醇、角鲨烯等,这些均为化妆品及保健品原料,但唯一进入销售阶段的只有红没药醇。另据民生证券医药团队分析指出,预期公司合成生物学业务2024-2026年实现营业收入0.8、2.8和3.6亿元,相比川宁生物几十亿的营收体量而言,合成生物学业务的预期占比仍不容客观。 ​2024年10月15日,共工新闻•共工财经局记者对《股价创历史新高的科伦药业仍有隐忧未解》的后续情况将持续关注。 URL: 出品:城市经济 来源:共工新闻•共工财经局 共工新闻•共工财经局声明:转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请作者持权属证明与本网联系,我们将及时更正、删除,谢谢。 邮箱地址:Vgong@vip.qq.com

同样都是胃药,奥美拉唑、雷贝拉唑、艾司奥美拉唑,该如何选择?

那些“救命”的进口药,为何悄悄消失了 一位朋友,在杭州遇到一件让他气愤的事情。他把这段经历写了下来,居然全网刷屏。因为这个事件的背后,涉及到我们所有人的软肋——孩子。 8月份,他6岁的孩子得了支原体肺炎。这是儿童常见病,虽然来势汹汹,但有一种经典治疗方案,就是注射“进口阿奇霉素”。 注意,是“进口”阿奇霉素。 这个朋友说,他的孩子两周岁时,就得过支原体肺炎,用进口阿奇,很快解决问题。 甚至,半年前的2024年春季,他的另一个孩子也得了支原体肺炎,在杭州市第一人民医院,用进口阿奇,治好了。 有人可能会说了,怎么这么矫情啊,不就是一款抗生素吗?用国产的不吗?芯片我们都能造了,一款抗生素有什么了不起?2 的确,很多人偏不信这个邪。于是,即使在发达的杭州,朋友发现,无论是门诊还是住院,医院都不给开进口阿奇霉素了。取而代之的,是国产“巴珠”。 对所有做父母的来说,孩子的一切,都比天大。现在肺炎带来高热不退,国产的“巴珠”,有效果吗? 朋友说,事实胜于雄辩。他全家都被惊吓到了。 “第一天输液回家,此前的高烧根本没退,而且还升到了39.6度的新高。当天晚上不得不给他喂了美林退热药,度过第一晚。 第二天早上,体温都在38度以下。但是下午输液结束回家,到了晚上九点,体温又升到39.6度了。” 幸好这位朋友有抚养孩子多年积累的医药知识,也有决心和资源。他当机立断,要去找“进口药”。他辗转找到浙江儿童医院,并且办理了住院。由于情况非常紧急,加之又被国产药耽误了两天半,他终于等到了一针来之不易的进口阿奇霉素希舒美(辉瑞生产)。 当天晚上,高烧就降了下来,在38度以下,而且不再抬头。连续挂了三天之后,肺炎治疗基本结束,可以出院了。 朋友感慨:进口和国产的差别如此之大,同样都叫阿奇,有些是真药,有些即使不是产权意义上的假药,合法合规,但是效果和水是差不多的。1 但令人悲哀的是,杭州有1200万常住人口,是公认的新一线优秀城市,这里的儿童,却无法用上被公认最有疗效的药物希舒美。 医学实践表明,儿童肺炎最佳治疗时间,是在发病五六天之内,拖久了可能会造成永久损伤。 辉瑞的希舒美,在去年的支原体感染潮中“一战成名“,被很多医院的临床医生认可。有良好效果的进口阿奇霉素,是很多知名医生推荐的首选方案。 PART.1 进口的注射用阿奇霉素都去哪了? 那么,明明这么有效果的好药,为什么不给广大儿童使用呢?进口的注射用阿奇霉素都去哪了? 其实,早在今年4月,进口阿奇霉素的消失,就已经初露端倪。 今年初,国内已有29家药企,一窝蜂生产阿奇霉素干混悬剂仿制药。此前,外企辉瑞的原研药希舒美,占据绝对的市场优势。2022年,中国公立医疗机构中,阿奇霉素干混悬剂销售额超过6亿元,其中希舒美占据了93.19%的市场份额。 但是,目前希舒美已经烟消云散,基本被赶出了公立医院。才有了前面杭州朋友的故事。 核心原因就是“撤网”。 目前,各省搭建了医药采购平台,作为公立医院和药企之间买卖药品的主要渠道。药企把药品展示在平台上,公立医院下订单采购,这个过程叫做“挂网采购”。而“撤网”,是把原先展示的药品信息从平台上撤下来,医院无法通过平台采购该药品。 2023年11月,国家对包括阿奇霉素干混悬剂在内的42种药品组织集中带量采购。包括内外资11家企业参与投标。进口阿奇——希舒美的报价是5.58元/袋,比第9名0.98元/袋的报价高出约4.7倍,排在末位最终落选。2 原来,我们只要“价廉”,不要“物美”。 还是说,很多主管部门的人认为,一款抗生素而已,凭啥国产企业就做不出来呢? 比如,就有人发表雄文说:对进口原研产品有偏好有依赖,对跨国公司定高价的行为相对宽容,如同开了美颜滤镜。一句话,国产的就不比进口的差。 但是,再穷不能穷医疗,再苦不能苦孩子。 上海市政协委员、一位在仁济医院从医35年的血液科主任医师陈芳源,就曾经呼吁:通过医保谈判的进口药,如果价格仍然比较高,而老百姓又有实际需求,不妨调整一下支付比例。“我认为有些药,临床效果很好的,确实惠及百姓的话,自付比例可以适当地略微提高一点,医保支付60%,自己支付40%,让老百姓根据临床效果自己去选择。” PART.2 “灵魂砍价” 药价降了,为什么有些进口药却配不到了? 不论是原研药还是仿制药,药品撤网常态化已然成为不可逆转的趋势。一旦没有医院渠道,原研药市场份额将急剧萎缩。 目前,有不少进口药、原研药退出中国市场。据不完全统计,有161种进口药未在我国再注册,其中不乏过去临床常用的知名药品。 比如,不久前在河北省,开始集采外品种清理。其中,不符合挂网条件的110个药品中,原研药物超过了20个,包括辉瑞的阿奇霉素干混悬剂、礼来的盐酸托莫西汀胶囊、卫材的雷贝拉唑钠肠溶片。被撤网原因,基本都是因为价格高于“上海红线价”。 近两年来,“上海红线价”已经被国内多个省份采纳作为全国集采非中选药品挂网调价的重要参考,这也导致过去留在采购名单里的集采未中选原研药被撤网的情况越来越多。 比如,礼来的盐酸托莫西汀胶囊,是一款用于儿童和青少年多动症(ADHD)治疗的知名药品。有消息称礼来的盐酸托莫西汀胶囊将退出中国市场。 不知道那些不幸罹患多动症的孩子,未来怎么办?去国外治疗么? 这一进程,其实若干年前就开始了。 当然,这些进口药,并不是物理意义上的消失,它们只是被驱赶到“另一个世界”了,如果真要拼命去找,也能找到一些。总之,未来,如何确保患者用得起药,更要用得上好药,依然是我们面临的重大挑战。#动态连更挑战#

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