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生产原料药的公司新上映_原料药一览表(2024年12月抢先看)

内容来源：小天才网络所属栏目：导读更新日期：2024-11-30

生产原料药的公司

溴化锂空调 𐟌쯸最近有不少朋友问我关于溴化锂空调的问题，今天就来跟大家聊聊这种高效节能的中央空调系统吧！ 𐟌᯸溴化锂空调的基本原理溴化锂空调的核心原理其实很简单，它利用热能驱动，以水为制冷剂，以溴化锂溶液为吸收剂，通过真空状态下的水蒸发吸热来制冷。这种空调没有压缩机，但依然可以制冷，真的是非常神奇！常见的溴化锂空调有直燃型、蒸汽型和热水型三种，冷量范围从230至5800KW不等，适用于各种规模的工程。 𐟏妺𔥌–锂空调的用途在中央空调系统中，溴化锂空调有非常重要的应用。特别是在医药中间体和原料药的生产过程中，冷热交替和恒温恒湿的需求非常高。上海九穗制冷系统工程公司在医药生产中就采用了这种高效的制冷系统，解决了药品仓储物流和生产工艺冷却的关键问题。制药工厂中的工业冷冻系统占整个能耗的60-80%，所以选择高效节能的制冷设备非常关键。 𐟏⦺𔥌–锂空调的应用场景现代化工厂、医院、数据中心等场所都广泛应用着溴化锂空调。尤其是在医药行业中，这种空调系统表现得尤为出色。例如，制药公司在原料药的生产过程中，需要维持反应釜温度在-15℃至-30℃之间，以保证工艺的持续进行。溴化锂空调的高效节能表现使得这些制药公司能够更高效地生产出高品质的药品。 𐟌Ÿ看完这些，你是不是对溴化锂空调有了更多的了解呢？如果你有任何问题或者想法，欢迎在评论区跟我互动哦！让我们一起交流更多关于中央空调系统的小知识吧！

药品上市许可持有人制度详解 𐟒Š 药品上市许可持有人制度（MAH），全称为Marketing Authorization Holder，是指取得药品注册证书的企业或药品研制机构等主体对药品质量承担全生命周期主要责任的制度。这个制度在2019年12月1日开始施行的修订版《药品管理法》中得到了确认，标志着其在我国的全面实施。根据MAH制度，药品的上市许可（药品批准文号持有人）与生产企业相分离，允许药品上市许可持有人自行生产药品或委托药品生产企业生产。原料药不能委托生产，原料药的上市许可持有人只能是生产企业。药品申请人取得药品注册证书后，即为药品上市许可持有人。这一制度的优势在于，它将药品的研发、生产和销售环节分开，使得药品质量得到更有效的监管。总结来说，MAH制度的核心在于药品上市许可持有人对药品质量负责，确保药品从研发到上市的整个过程中，质量和安全得到严格的把控。

个人建议，凡是我国占绝对优势的产品出口退税一律取消，如钢铁，铝和铝材，光伏太阳能面板，原料药中的维生素C等等，在国际市场上都是国人在互相之间内卷，结果是便宜了老外还落了一个坏名声。第1个：你说这出口退税，就像是给外国送钱啊，咱们自己国内的生产成本都压不下来，还让外国人捡了便宜，这不是自讨苦吃嘛。第2个：咱这钢铁、铝材出口退税，看着数字好看，实则背后是咱国内的厂家在拼价格，拼到最后，质量不行了，价格低了，外国买回家一用，咱的名声不就坏了嘛。第3个：光伏太阳能面板，这可是咱国的强项，可是一提到出口退税，咱们的企业就拼命降价，结果外国人买去，咱们国内的消费者却享受不到优惠，这不是闹哪样嘛。第4个：说到这维生素C，咱们国内的生产技术世界领先，可是一提到出口退税，就降价竞争，这药价一降再降，对咱国内消费者来说，可得花更多的钱买质量一般的货。第5个：这原料药出口退税，看似国家得利，实则损害了咱国内药企的竞争力，外国药企进口咱们的原料药，再加工成成品药，价格便宜，咱们的药企怎么竞争？第6个：咱们国内的这些优势产业，在国际市场上内卷成这样，不是办法，得想办法让这些企业转型升级，提高产品附加值，不能总是低价竞争。第7个：取消出口退税，这当然不是一朝一夕的事，得逐步来，得让企业有个适应的过程，同时，国家也得出台相应的政策，帮助企业度过难关。第8个：这取消出口退税，长远来看，对咱们国内企业是个好事，毕竟，只有提高了竞争力，才能在国际市场上站稳脚跟，这才能让咱们的企业真正强大起来。对此你怎么看？ #图文动态同步大赛#

海森药业——2024企业能力分析研究报告 PC端：网页链接微信端：海森药业——2024企业能力分析研究报告浙江海森药业股份有限公司是一家专业从事化学药品原料药及中间体研发、生产和销售的高新技术企业。公司主要产品为化学药品原料药及中间体。 2023年主营业务收入净额为39,745.32万元，与2022年的42,277.74万元相比有较大幅度下降，下降了5.99%。2023年主营业务成本为23,418.48万元，与2022年的26,482.28万元相比大幅下降，下降了11.57%。公司主营业务收入和主营业务成本同时下降，但成本的下降幅度大于收入的下降幅度，说明公司主营业务盈利能力提高。更多内容，加小编：baoxiaoyuharry

海正药业：子公司获得两项兽药产品批准文号 11月28日晚，海正药业（600267）发布公告称，控股子公司浙江海正动物保健品有限公司近日收到了农业农村部核准签发的两项兽药产品批准文号批件，分别为阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂和卡洛芬注射液。两款产品均由浙江海正动物保健品有限公司生产。资料显示，海正药业成立于1998年2月，主营化学原料药和制剂的研发、生产和销售业务。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂海峡环保：预中标污水处理厂提标扩建项目 11月28日晚，海峡环保（603817）发布公告称，公司与燕城建设集团有限公司、福州城建设计研究院有限公司组成的联合体预中标沙县区城区污水处理厂提标扩建项目。项目总投资为11437.22万元，预计建设期为2年。资料显示，海峡环保成立于2005年8月，主营业务为医药研发、生产制造、销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂海思科：两款1类创新药被纳入国家医保目录 11月28日晚，海思科（002653）发布公告称，公司的两款1类创新药苯磺酸克利加巴林胶囊和考格列汀片已被正式纳入国家医保目录。该目录将于2025年1月1日起正式执行。根据公告，苯磺酸克利加巴林胶囊属于乙类药品，适用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛。考格列汀片属于乙类药品，适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。资料显示，海思科成立于2005年8月，主营业务为医药研发、生产制造、销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂

7家药企薪资揭秘𐟔 𐟔 7家药企的薪资大比拼：新和成：国内维生素A和维生素E的领头羊，员工人数超过万人，人均薪酬约为15.78万元。东北制药：以维生素C系列、维生素B1、维生素B6和左卡尼汀系列等为主导产品，员工人数约6000人，人均薪酬约为15.29万元。浙江医药：业务涵盖原料药、制剂、保健品和创新药，员工人数约6000人，人均薪酬约为15.39万元。金达威：全球最大的辅酶Q10生产商，同时也是维生素A和维生素D3的重要生产商，人均薪酬最高，达到18.09万元。兄弟科技：主要生产维生素B3，并配套生产其关键原料3-氰基吡啶，员工人数不足1000人，人均薪酬约为13.25万元。天新药业：全球B族维生素市场的重要供应商，人均薪酬约为14.82万元。花园生物：全球VD3的龙头企业，人均薪酬约为15.58万元。 𐟓Š 各企业的总资产与员工规模：新和成：总资产超过100亿，员工人数超过一万人。东北制药和浙江医药：总资产均超过100亿，员工人数约6000人。花园生物：总资产不详，员工人数不足1000人。 𐟓ˆ 各公司的主营业务亮点：新和成：国内最大的维生素A和维生素E生产商。东北制药：维生素C系列、维生素B1、维生素B6和左卡尼汀系列等为主导产品。浙江医药：业务领域涵盖原料药、制剂、保健品和创新药。金达威：全球最大的辅酶Q10生产商，同时也是全球前六大维生素A生产商和第二大维生素D3生产商。兄弟科技：主要生产维生素B3，并配套生产其关键原料3-氰基吡啶。天新药业：全球B族维生素市场的重要供应商。花园生物：全球VD3的龙头企业。 𐟒𜠷家药企的人均薪酬均在10万-20万之间，金达威以18.09万元的人均薪酬拔得头筹，而兄弟科技则以13.25万元的人均薪酬位列最低。这些数据为您提供了药企薪资的参考，帮助您更好地了解不同药企的薪资水平和业务特点。

津药药业：子公司获得倍他米松磷酸钠注射液药品注册证书 11月28日晚，津药药业（600488）发布公告称，子公司津药和平（天津）制药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》。倍他米松磷酸钠注射液主要用于治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病，包括活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。资料显示，津药药业成立于1999年12月，主要从事皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--原料药迪哲医药：两款创新药物成功纳入新版国家医保药品目录 11月28日晚，迪哲医药（688192）发布公告称，公司自主研发的两款创新药物——舒沃哲⮯𜈩€š用名：舒沃替尼片）和高瑞哲⮯𜈩€š用名：戈利昔替尼胶囊），已正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，该目录将于2025年1月1日起正式实施。根据公告，舒沃哲⮦˜率针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）二/后线唯一的标准治疗方案。舒沃哲⮥᫨ᥤ𚆨數↥ŸŸ近20年的临床空白。高瑞哲⮦˜聾觐ƒ首个且唯一治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的高选择性JAK1抑制剂，于2024年6月通过优先审评在中国获批上市。资料显示，迪哲医药成立于2017年10月，主营业务是创新药物的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂

丽珠集团：创新驱动的医药帝国丽珠医药集团股份有限公司，成立于1985年1月，是一家集医药产品研发、生产和销售于一体的综合性医药集团公司，同时也是A+H股上市公司。2023年度，公司的营业收入达到了124.3亿元，净利润为19.54亿元，研发投入高达12.35亿元，占营业收入的9.94%。丽珠集团视研发创新为可持续发展的基石，持续关注全球新药研发领域的新分子和前沿技术。公司基于临床价值、差异化前瞻布局创新药及高壁垒复杂制剂，聚焦消化道、辅助生殖、精神、肿瘤免疫等领域，形成了完善的产品集群以及覆盖研发全周期的差异化产品管线。化学药领域：创新药+高壁垒复杂制剂驱动发展 𐟒Š 丽珠集团在化学药领域以创新药和高壁垒复杂制剂为核心，代表产品包括丽珠得乐、艾普拉唑系列产品、注射用醋酸曲普瑞林微球等。生物药领域：聚焦免疫疾病、肿瘤及辅助生殖 𐟌𑊥œ觔Ÿ物药领域，丽珠集团围绕自身免疫疾病、肿瘤及辅助生殖等领域，聚焦新分子、新靶点及差异化的分子设计，代表产品有注射用重组人绒促性素、托珠单抗注射液等。原料药领域：聚焦高端特色原料药 𐟌ˆ 原料药领域，丽珠集团专注于高端特色原料药的生产和研发。中药领域：全产业链布局 𐟌🊥œ褸�謁†域，丽珠集团从研发、种植、生产到销售，进行全方位的中药全产业链布局，旗舰产品包括参芪扶正注射液、抗病毒颗粒等。体外诊断试剂领域：深耕战略病种与科室布局 𐟧ꊤ𝓥䖨–�•剂领域，丽珠集团围绕战略病种和科室进行深耕，依托成熟产品线，平行开展多病种检测试剂的开发。子公司概览 𐟏튤𘽧 集团的主要子公司包括丽珠集团丽珠制药厂、丽珠集团利民制药厂、四川光大制药有限公司、上海丽珠制药有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司等。公司文化 𐟌Ÿ 使命：患者生命质量第一愿景：做医药行业领先者核心价值观：以人为本、工匠精神、值得信赖、求真务实、幸福生活、快乐工作丽珠集团以其创新驱动的发展战略和全面的产品布局，致力于为患者提供高质量的医药产品和服务，不断提升患者的生命质量。

$药明康德 sh603259$今天算是正常起来了，最近利好也有，比如全球的GLP-1减肥药现在火得不得了，带动了整个多肽市场，各大企业都在忙着扩大多肽原料药的生产能力。药明康德三季报业绩说明会提到，他们预计到年底多肽固相合成反应釜的总体积能到41000升，比年初涨了28%。而且他们计划到2025年底把这个数字翻一倍多，达到100000升，增长超过100%。这块比其他同行反应迅速。「A股超话」

转发一个今年6月5日，“生物制药联盟”在美国圣地亚哥宣告成立，其成员包括美国、韩国、日本、印度和欧盟。该联盟致力于加强五方在生物产业政策、规限和研发支援政策等方面的沟通与协调，以构建可持续发展的生物制药供应链。这一联盟的出现，无疑将加快全球生物制药产业格局的重塑，同时也将给我国原料药进出口带来多方面的影响。 01 生物制药联盟概况 1 联盟成员生物制药产业优势美国：在生物制药研发方面处于全球领先地位，拥有众多世界顶尖的科研机构和制药企业，创新能力强，资金投入大。韩国：在生物类似药和疫苗领域表现突出，具备先进的生产技术和高效的研发体系。日本：在制药技术和质量控制方面具有较高水平，尤其在高端药物研发和生产方面具有丰富经验。印度：以仿制药产业闻名，成本优势明显，生产能力大，在全球仿制药市场占据重要地位。欧盟：拥有完善的医药监管体系和强大的研发实力，在生物医药和创新疗法方面处于前沿。 2 联盟主要目标和合作领域据悉，该联盟旨在加强成员之间在生物制药领域的合作，共同推动技术创新、提高产业竞争力、拓展全球市场。合作领域包括研发合作、技术交流、市场准入协调、知识产权保护等。 3 联盟成员原料药产业情况美国：作为全球主要的原料药进口国之一，其原料药生产主要集中于大型制药公司和专业生产商。这些企业拥有先进的生产技术和设备，能生产高质量的原料药。然而，受生产成本和环保压力等因素影响，部分美国制药公司将原料药生产外包给国外的供应商，如中国和印度。2023年，美国原料药进口额为346亿美元，同比增长1.8%，出口额为49亿美元，同比下降17%。进口主要来自中国、印度、意大利等国，出口则面向加拿大、中国、日本等国。韩国：是原料药进口大国，高度依赖进口，尤其是从中国进口。韩国制药企业对中国原料药的依赖度较高，例如对乙酰氨基酚原料药，有76%来自中国。韩国原料药自给率仅为20%左右，主要原因是其制药行业以仿制药为主，为了降低成本依赖价格便宜的中国原料药，虽政策支持进口国多样化，但实际实施的制药企业寥寥无几。日本：原料药基本自给自足，仅有少数品种需要进口。随着人力成本上升和环境问题凸显，日本可能向原料药纯进口国转变。如日本仿制药企业的头孢烯类原料几乎全部依赖进口，对中国的依赖度高达30%左右。印度：全球重要的原料药生产国和出口国之一，虽有一定生产规模，但仍大量进口。中国是印度原料药的主要进口国之一，尤其是在抗生素等领域。近年来印度政府出台政策鼓励原料药本地化生产，其原料药出口到全球多个国家和地区，美国和欧洲是重要出口市场。欧盟：2023年欧盟原料药进口额为821亿美元，近5年复合增长率达到15%，进口来源集中于瑞士、中国、美国，三国占其进口比重的73%。CEP证书是原料药进入欧盟市场的通行证。2024年以来，我国多家企业的原料药取得该证书得以进入欧盟市场。欧盟内部的意大利、德国、西班牙等国家在原料药生产方面具有一定规模和竞争力。 02 我国原料药与生物制药联盟进出口情况 1 出口情况 2023年，我国原料药出口额为409.09亿美元，同比下降20.66%，占西药类产品出口比重达80%。对美国出口40.34亿美元，占我原料药出口市场的9.86%，排名第三。对韩国出口18.98亿美元，占4.64%，排名第五。对日本出口19.81亿美元，占4.84%，排名第四。对印度出口61.95亿美元，占15.14%，排名第二。对欧盟（无英国）出口97.3亿美元，占23.78%，排名第一，德国、荷兰、比利时、意大利、西班牙是我对欧盟出口原料药前五大市场。图片数据来源：中国医药保健品进出口商会根据海关数据整理，下同 2 进口情况 2023年，我国原料药进口额为100.22亿美元，同比下降1.5%。自美国进口7.19亿美元，占我原料药进口市场的7.17%，排名第三。自韩国进口3.17亿美元，占3.16%，排名第七。自日本进口6.93亿美元，占6.92%，排名第五。自印度进口7.11亿美元，占7.09%，排名第四。自欧盟进口40.12亿美元，占40.03%，排名第一，丹麦、德国、爱尔兰、法国、意大利是我自欧盟进口原料药前五大市场。图片 3 依赖情况联盟各成员对我抗生素、维生素、解热镇痛药、抗糖尿病药物、心血管药物、抗肿瘤药物、抗病毒药物和消化系统药物类产品原料依赖度较高，目前国际市场相关竞品主要来自印度、欧盟、东南亚等地。在大宗原料药领域，我国在生产要素丰富、产业工人齐备、综合成本较低等方面具有优势，但短期内在该领域仍有可能面临规模相对有限的替代。例如，印度产业界已不止步于自我国进口青霉素工业盐生产原料药，而是开始探索更前端的发酵工艺开发。尽管发酵工艺仍落后我国七、八年左右的水平，但已经导致2024年国内青霉素工业盐、6-APA、阿莫西林等相关上下游产品出口价格出现下滑。在特色原料药和专利原料药方面，前者是由印度和欧美跨国制药企业占据主要份额，后者主要是由大型跨国制药企业和少量龙头CDMO企业生产，我国在CDMO等高附加值的专利原料药生产领域具有一定的优势。 03 生物制药联盟对我国原料药进出口影响分析 1 市场竞争方面联盟的形成对我国原料药出口国际市场份额势必造成一定程度的挤压。该联盟涵盖创新药、医药外包和原料药等产业链环节，形成完整产业体系，可能优先选择联盟内国家产品，使我国原料药在部分市场竞争压力增大，出口难度增加。尤其是在高端原料药市场，我国企业需要付出更多努力突破竞争壁垒。 2 供应链稳定性方面可能对我国原料药进口产生影响，联盟内国家可能在原料药供应、药品生产等方面加强合作与协调，影响全球医药供应链布局。我国某些关键原料药进口依赖联盟内国家，可能面临供应不确定性和价格波动风险。 3 贸易政策方面该联盟的成立可能促使这些国家在医药贸易政策上更加协调一致，联合制定针对非联盟国家的贸易规则和标准，增加我国原料药进出口合规成本和贸易壁垒。我国医药企业需要花费更多时间和精力适应新政策和标准，否则可能面临产品无法顺利进出口的困境。 4 产业合作方面可能对我国与其他国家的医药产业合作造成阻碍。一些原本与我国有合作意向的国家或企业，可能因该联盟而在合作上有所顾虑或调整策略，影响我国医药企业在国际合作中的机会获取，进而影响我国医药产业在全球产业链中的布局和发展。 04 应对策略 1 加强技术创新加大对高端特色原料药和专利原料药的研发投入，鼓励企业与科研机构、高校开展产学研合作，培养和引进高端人才，提高自主创新能力，推动产业结构向高端特色原料药和专利原料药转型，提升产业附加值和核心竞争力。 2 提升产品质量严格遵守国际药品生产质量管理规范，提高产品质量和合规性，加强质量管理体系建设，提高产品符合国际标准的能力，激励企业实施品牌战略，推动我国原料药产业向高端化、绿色化、智能化方向发展。 3 拓展国际市场积极开拓新兴市场，降低对传统市场的依赖度。加强与“一带一路”沿线国家和地区的医药贸易合作，拓展市场空间。加强国际营销和推广，提高我国原料药在国际市场的竞争力。通过参加国际医药展会、学术会议等活动，展示我国原料药的优势和特色。 4 加强国际合作积极参与国际生物制药领域的合作与交流，与其他国家和地区的企业、科研机构共同开展研发项目，实现互利共赢。加强与国际组织的合作，争取在国际医药标准制定、贸易规则制定等方面的话语权。总体而言，美韩日印欧生物制药联盟的形成对我国原料药进出口既带来了挑战，也带来机遇。我国医药企业和相关部门应充分认识到其影响，积极采取应对策略，加强技术创新、提升产品质量、拓展国际市场、加强国际合作，实现我国医药外贸的持续健康发展。（作者：曹钢石天放中国医药保健品进出口商会）

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