注射笔公司前沿信息_注射笔是什么东西(2024年12月实时热点)
实时快报:【「华阳智能:国内注射笔行业未来需求将持续增长」】云财经讯,华阳智能于11月19日在机构投资者现场参观时表示,公司的微特电机业务目前主要集中在制冷行业,并在该领域获得了较高的市场地位。此外,公司还规划了更多的应用领域。继微特电机产品之后,公司针对医疗行业开发了一系列基于电机驱动的精密给药装置,包括电子式注射笔等产品。公司在注射笔行业拥有近15年的发展历史,提供了丰富的产品选择,满足客户的多样化需求。随着国内医药市场的稳步扩张、安全用药意识的提升,未来无论是药品还是医疗器械国产替代都将成为市场的主旋律。在此背景下,国内注射笔行业的未来需求将持续增长,市场前景非常广阔,而同行竞争也将愈加激烈。
小糖人亲测!一月减重咋样? 小糖人们看过来!本人五年小糖人,今天开始亲测司美格鲁肽,看看一个月的减重效果和血糖变化。医生说体重减轻后,脏器的压力也会减小,血糖会慢慢好转。我对此深信不疑!后续会继续更新变化,如果没有效果就改名! 司美格鲁肽注射液 品牌:诺和泰 剂量:每周一次,每次1mg 包装:134mg/ml,预填充注射笔,3ml/支,1支/盒 使用方法:皮下注射 注意事项 药品仅供一人专用 使用前请阅读药品说明书 将药品保存在儿童视线之外 每次注射后和储存本品时请取下针头 丢弃注射针头,防止针头阻塞、污染、感染、溶液泄漏和给药不准确 请与诺和泰德公司生产的一次性针头诺和针配合使用 后续变化会继续更新,敬请期待!
11/20,辉瑞周三表示,欧盟委员会已批准辉瑞的 Hympavzi(marstacimab)用于治疗成人和青少年严重血友病 A 或 B,且无抑制剂。这种抗组织因子途径抑制剂(抗 TFPI)每周皮下注射一次,于 9 月在美国获得了类似的授权。 辉瑞指出,Hympavzi 不仅是欧洲首个获批的抗 TFPI 药物,也是该地区首个获批通过预充式自动注射笔给药的血友病治疗药物。该公司首席国际商务官 Alexandre de Germay 表示:“我们期待推出这种药物,与因子预防相比,它可减少出血,而且重要的是,它只需有限的准备,可满足符合条件的患者的关键需求。” 具体而言,Hympavzi 适用于 12 岁及以上、体重至少 35 公斤、患有严重血友病 A(无 FVIII 抑制剂)或严重血友病 B(无 FIX 抑制剂)的患者,作为常规出血预防用药。 批准基于 III 期 BASIS 研究的结果,其中 Hympavzi 在 12 个月的积极治疗期间显著降低了治疗出血的年化出血率 (ABR) 35%,与常规预防用药 (作为常规治疗的一部分施用 FVIII 或 FIX) 相比,显示出非劣效性和优越性。 竞争对手在即 Hympavzi 即将面临竞争——至少在欧洲——来自 Novo Nordisk 的抗 TFPI 单克隆抗体 Alhemo (concizumab)。然而,FirstWord 采访的关键意见领袖 (KOL) 认为,辉瑞产品每周给药一次,而 Alhemo 则每天给药一次,这是一个主要优势。 今年早些时候,辉瑞还获得了欧洲对其基因疗法 Durveqtix (fidanacogene neparvovec) 的批准,用于治疗中度至重度血友病 B 的成年人。与此同时,该公司与 Sangamo Therapeutics 合作的血友病 A 基因疗法 giroctocogene fitelparvovec 在 7 月份的 III 期 AFFINE 试验中取得了积极成果。网页链接
波立达第一针:血管狭窄患者的福音 🠥﹤ဧ患者来说,波立达(Alirocumab)无疑是一个福音。一位44岁的男性患者,经过吉林大学第一医院的检查,发现其左冠状动脉前降支近段存在非钙化斑块,导致局部管腔轻-中度狭窄。为了控制病情,患者选择了波立达进行治疗。 波立达是一种通过皮下注射给药的生物药物,每支预填充式注射笔含有75mg的阿利西尤单抗,用于治疗高胆固醇血症。在患者的治疗过程中,医生为其开具了波立达的处方,并详细说明了使用方法和注意事项。 堥覲过程中,患者不仅在吉林大学第一医院进行了检查,还进行了药物治疗。此外,患者还在国药热股大药房(吉林)有限公司长春分公司购买了波立达,费用明细显示,药品费用为581.4元,医保支付后个人自费部分为355.72元。 检查报告显示,患者的左主干、左前降支和右冠状动脉均存在不同程度的狭窄。经过波立达的治疗,患者的血管狭窄情况得到了有效控制。 除了波立达外,患者还进行了其他相关药物的购买和使用,如降脂药物和抗血小板药物等。这些药物共同作用,帮助患者改善血管狭窄的状况。 患者的检验报告显示,其血脂水平得到了有效控制,低密度脂蛋白胆固醇控制在1.8mmol/L以下,达到了预期的治疗效果。这一结果表明,波立达在治疗高胆固醇血症方面具有显著疗效。 患者的治疗过程表明,波立达作为一种创新的治疗药物,能够有效地改善血管狭窄患者的病情,帮助他们恢复健康的生活质量。
【「百奥泰:收到吉瑞医药1000万美元首付款及里程碑付款」】11月13日,百奥泰在上交所公告,公司于2024年10月8日与吉瑞医药就BAT2206注射液签署授权许可及生产、供货和商业化协议。根据协议约定,百奥泰于2024年11月13日收到由吉瑞医药一次性支付的1000万美元,其中包括850万美元首付款及150万美元里程碑付款,共计人民币7199.1万元。该笔款项的到账,进一步充盈了公司的现金储备,也为公司后续管线研发和国际化战略的推进提供助力。
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实时播报: 【礼来称减肥药物Mounjaro在香港获批销售】据彭博消息,礼来公司在一份声明中表示,该公司已获得香港特区政府批准,可以在一种名为Kwikpen(预充式注射笔)的设备中销售其Tirzepatide注射剂(商品名:Mounjaro),用于长期体重管理和2型糖尿病。礼来预计最早将于今年年底开始在香港销售这款减肥药物。(界面)
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「小紫观察」礼来公司预计最早将于今年年底开始在香港销售其广受欢迎的减肥药,这可能使其成为首个在中国地区上市的减肥药。该公司在一份声明中表示,该公司已获得香港政府的批准,可以在一种名为Kwikpen(预充式注射笔)的设备中销售其品牌名为Mounjaro的Tirzepatide注射剂注射剂,用于长期体重管理和2型糖尿病。 礼来公司的药物已经在中国大陆获准用于减肥和糖尿病,但尚不清楚该公司计划何时在中国推出药物产品。其竞争对手诺和诺德已经在中国香港和大陆销售其糖尿病药,但减肥药尚未上市。 从礼来的Mounjaro或Zepbound,到诺和诺德(NVO.US)的Wegovy,经过测试的高效减肥药在世界各地迅速供应,由于供应仍然有限,引发了全球短缺。在香港推出这款产品可能会立即刺激需求激增,甚至会鼓励中国大陆的顾客来香港购买这款产品。 在全球药品短缺的情况下,诺和诺德表示,将限制Wegovy在中国的初始销售,以避免扰乱其他市场的供应。诺和诺德的Ozempic早在2021年就在中国获得了治疗2型糖尿病的批准。 该公司在声明中说,对Mounjaro的试验表明,在饮食和运动的配合下,这种药物在某些情况下可以帮助体重减轻25%。至少5%的患者报告的副作用包括恶心、腹泻、食欲减退、呕吐、便秘、消化不良和胃痛。
「微博国际医药」「国际创新药闻」诺和诺德将在全球范围内逐步停止生产人胰岛素笔 公司发言人说:“在全球范围内,人胰岛素注射笔将随着时间逐步淘汰,人胰岛素只会以小瓶装供应市场。”在美国等富裕国家,大多数糖尿病患者现在使用的是现代或合成胰岛素,而不是人胰岛素,因为前者能更好地控制血糖。在中低收入国家,糖尿病患者使用的是人胰岛素,因为人胰岛素较便宜,也较容易生产。 诺和诺德已斥资数十亿美元,准备生产肥胖症和糖尿病药物注射笔供应市场。这款新药物销售火爆,使诺和诺德成为欧洲市值最高的公司,市值达5720亿美元(约7700亿新元)。 无国界医生等国际非政府组织批评诺和诺德将重点放在新药注射笔的生产上,而这些新药并未在低收入国家上市。 这些组织认为,糖尿病护理领域正出现双重标准,即高收入国家的糖尿病患者不会因胰岛素注射笔停产而受到影响,因为诺和诺德继续为这些市场生产合成胰岛素注射笔。
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