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治达公司最新视觉报道_电力公司招聘网站(2024年12月全程跟踪)

内容来源：小天才网络所属栏目：热点更新日期：2024-11-30

治达公司

打呼噜经诉讼得到了保险公司的重疾险理赔「新星闪光计划」「民事诉讼」「律师」「律师超话」「保险」「保险理赔」 L连续投保了某保险公司推出的重疾险，合同条款中列举了可以进行理赔的轻症疾病类型，其中包括严重阻塞性睡眠窒息症。不过该疾病想要得到理赔，需要由相关医学范畴的专科医生，经多导睡眠监测仪检查明确诊断为严重阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，并且必须要符合以下两项条件： 1.被保险人必须现正接受持续气道正压呼吸器之夜间治疗； 2.必须提供睡眠测试的文件证明，显示AHI（呼吸暂停低通气指数）＞30及夜间血氧饱和平均值＜85。 ‌在保险有效期内，L感觉头昏脑胀，工作时精神不济。经医院诊断，L患上了“睡眠呼吸暂停低通气综合征”。L的《睡眠呼吸检测报告》显示，其睡眠中平均氧饱和度90.5%，最低氧饱和度64.0%，符合阻塞性睡眠呼吸暂停的家庭睡眠呼吸暂停表现。 L在准备续交健康保险时发现，此前购买的重疾险其中有一项应当理赔的轻症疾病为“严重阻塞性睡眠窒息症”，与他确诊的症状相类似。 L再次查看了该检测报告结果后，向保险公司申请理赔，要求保险公司按合同条款约定给付轻症疾病保险金。保险公司则认为L的情况达不到理赔条件，作出《不予立案通知书》。L遂诉至法院，请求判令保险公司按照合同约定支付保险金。庭审中，保险公司辩称L的检测报告中记载睡眠中平均血氧饱和度90.5%，而合同约定AHI>30及夜间血氧饱和平均值<85，L的情况未达到理赔标准，故无需进行理赔。法院认为，本案的争议焦点为L患有阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征是否可按照保险合同约定要求保险公司支付保险金。根据《健康保险管理办法》的规定，保险公司在健康保险产品条款中约定的疾病诊断标准应当符合通行的医学诊断标准，并考虑到医疗技术条件发展的趋势。健康保险合同生效后，被保险人根据通行的医学诊断标准被确诊疾病的，保险公司不得以该诊断标准与保险合同约定不符为理由拒绝给付保险金。依据《成人阻塞性睡眠呼吸暂停多学科诊疗指南》，AHI指数≥30次/h为重度，最低SaO2（%）＜80为重度。L经诊断所患的睡眠呼吸暂停低通气综合征符合通行的医学诊断的重度标准。保险公司的保险合同条款明显与通行医学诊断标准不符。同时，《中华人民共和国保险法》第三十条规定：采用保险人提供的格式条款订立的保险合同，保险人与投保人、被保险人或者受益人对合同条款有争议的，应当按照通常理解予以解释。对合同条款有两种以上解释的，人民法院或者仲裁机构应当作出有利于被保险人和受益人的解释。因此，法院认为，L已经满足了保险条款中约定的“严重阻塞性睡眠窒息症”的轻症疾病条件，判令保险公司按照合同约定给付L保险金3万元。后保险公司依据生效判决向L支付了保险金。北京

重疾险购买必知五大要点，你了解吗？重疾险，这个保险产品最初是由南非的著名外科医生巴纳德医生设计的。他曾经做过全球第一例异体心脏移植手术，深知医疗的力量有限，而财务的压力却可能让患者放弃治疗。于是，他与南非的一家保险公司合作，创造了一种给付型的重大疾病保险。这个产品的初衷是：在被确诊为重大疾病时，能够立即获得一笔保险金，而不是在身故后才获得赔偿；不仅希望延长患者的寿命，还希望提高他们在疾病期间的生活质量；在健康状况恶化时，财务状况依然健康。重疾险的三种赔付条件确诊即赔：一旦被保险人被确诊为合同约定的疾病，比如恶性肿瘤、双目失明或严重III度烧伤等，就可以获得赔付。特定手术赔付：对于某些疾病，只有采取特定的治疗手段才能获得赔付，例如冠状动脉搭桥术、主动脉手术或心脏瓣膜手术等。特定状态赔付：被保险人达到某种疾病的特定状态时才能获得赔付，例如脑中风后遗症需持续180天，或肺动脉高压达心功能Ⅳ级持续180天等。选购重疾险的五项基本原则预算有限：配置保险的目的是在不影响当前生活质量的前提下做好风险防控。一般建议将收入的5%-10%用于购买重疾险。病种覆盖：在所有重疾保险产品中，前28项重疾是中国保险行业协会指定的，保险公司只能不做任何修改地使用。其他病种则是每家保险公司自行增加的，保障疾病种类越多，给我们的保障范围也就越广。保额规划：按年可支配收入的20%来计算保费，按3-5倍年收入为基础来计划保额。核保条件：重疾险的投保年龄一般不建议超过50岁，否则可能出现保费倒挂的情况。此外，身体健康状况也是核保的重要条件。体检有异常指标或有既往症的朋友在填写健康告知时一定要如实回答，但只回答问到的问题，避免不必要的麻烦。身故责任：含有身故责任的终身储蓄型重疾险能真正做到“有事赔钱，没事领钱”，体现出全生命周期规划的价值。通过了解这些核心事项，你可以更好地选择适合自己的重疾险产品，为未来的健康保驾护航。

11/18，AbbVie 的增长希望之一继续带来利好消息，该公司周一宣布欧盟委员会批准 Elahere（mirvetuximab soravtansine）用于治疗铂耐药性卵巢癌。该抗体-药物偶联物 (ADC) 靶向叶酸受体 (FR鑩，是欧盟 10 年来批准的首个用于该适应症的新疗法。具体来说，Elahere 已被批准用于治疗 FR阳性、铂耐药、高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，这些患者之前曾接受过一至三种全身治疗方案。FDA 在 3 月份发布了类似的药物批准——从 2022 年开始加速审批。欧盟的决定得到了 III 期 MIRASOL 试验数据的支持，与研究者选择 (IC) 化疗相比，Elahere 显示出肿瘤进展或死亡风险降低了 35%。 AbbVie 的药物还显示出总体生存率的提高，与 IC 化疗相比，死亡风险降低了 33%。坎坷的并购之路面对生物类似药的竞争，AbbVie 正在寻找新的治疗方法来弥补 Humira（阿达木单抗）收入的下降，并一直在通过收购来发掘有希望的候选药物。虽然通过 101 亿美元收购 ImmunoGen 获得的 Elahere 到目前为止取得了成功，但其他交易的表现并不好。就在上周，AbbVie 报告称，选择性 M4 毒蕈碱调节剂 emraclidine 的两项 II 期研究未能达到预期——该药物是通过 87 亿美元收购 Cerevel Therapeutics 而进入其产品线的。这一消息导致该公司股价下跌 13%，让投资者想起了 2018 年类似的下跌，当时该公司 Stemcentrx 交易和药物 rovalpituzumab tesirine (Rova-T) 的全部价值被注销。网页链接

最让我反感的保险公司，没有之一！这家保险公司真是让我无语，它是民营的，董事长崇拜文化特别严重。几年前，这家公司吹得天花乱坠，说自己的百万医疗能续保到99岁，甚至105岁。结果呢？重疾险的观察期长达180天，有的病种定义更是乱写一通！比如，有个叫“Brugada综合症”的病，和猝死高度相关。2021年欧洲杯上，丹麦球星埃里克森突然倒地，就是因为这个病。全球公认的治疗方法是植入心脏除颤器，埃里克森也是这么治疗的。但这家公司的理赔条款却是植入心脏“起搏器”，真是让人无语。还有，这家公司经常以“团险优惠”的名义去企业里忽悠，把一款产品卖给男女老幼所有人。所谓的优惠，就是把保障责任做到精简，然后再和市场上最贵的产品对比。实际上，这就是在糊弄人。更让人气愤的是，这家公司模糊收益率的概念。曾在合同上用高等函数表示“每年增长4.2%”的收益，让业务员误以为是“年化收益率4.2%写入合同”，结果实际收益率大约只有3.2%。后来被监管点名批评，真是无耻至极！总之，这家保险公司是我见过最垃圾、最low的，没有之一！永远拉入黑名单！

【再鼎医药KarXT治疗「精神分裂症」III期桥接研究达主要终点，将递交上市申请】 10月29日，再鼎医药宣布了评估KarXT (xanomeline and trospium chloride) 安全性和有效性的中国III期多中心临床研究的主要数据。与先前的全球临床研究一致，这项注册性桥接研究达到了其主要终点，在第5周时，与安慰剂相比，KarXT在阳性和阴性综合征量表（PANSS）总分上较基线具有9.2分的统计学意义上的显著降低（-16.9 vs -7.7，p=0.0014）。该研究也达到了所有关键次要疗效终点，在第五周时，与安慰剂相比，PANSS阳性症状分量表评分、PANSS阴性症状分量表评分、PANSS Marder阴性症状因子评分、临床总体印象量表严重程度（CGI-S）评分以及第五周时的PANSS应答者百分比均表现出显著改善。关键次要终点均按照预先设定的顺序进行正式检验。 KarXT是一款复方口服的毒蕈碱类抗精神病药物，由呫诺美林（xanomeline）和曲司氯铵（trospium）组成，呫诺美林是M1和M4两种亚型的毒蕈碱乙酰胆碱受体（M-AChR）激动剂，而曲司氯铵则是M-AChR的拮抗剂。9月26日，FDA批准了该药用于成人精神分裂症的治疗。再鼎医药与Karuna Therapeutics（被百时美施贵宝公司收购）达成了独家授权许可，拥有在大中华区（包括中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）开发、生产和商业化KarXT的权益。

「微博国际医药」「国际创新药闻」近100%患者停药一个月减重效果持续维持！创新小分子亮眼数据公布京时间2024年11月5日，Viking Therapeutics在肥胖协会年会肥胖周（ObesityWeek）当中公布其在研减重疗法胰高血糖素样肽1（GLP-1）/葡萄糖依赖性胰岛素促泌肽（GIP）受体联合激动剂VK2735的最新临床数据。分析显示，接受每日VK2735口服片剂28天的受试者，其安慰剂调整后平均体重较基线减轻达8.2%。而接受每周VK2735皮下注射治疗13周的肥胖患者的平均体重则较基线减轻达14.7%。值得一提的是，在试验第一周时便观察到接受皮下剂型患者显著的体重减轻效果，近100%患者在停药4周后其体重减轻的大部分效果仍然维持。目前该公司正在规划VK2735注射剂型的3期研究，以及口服剂型的2期研究，详细信息将在接近试验启动时间时公布。这是一项多剂量递增（MAD）临床1期研究，这次所公布是受试者在接受每日60毫克、80毫克或100毫克VK2735达28天的数据。分析显示，VK2735在28天的治疗期内持续显示出积极的临床活性。这是一项多剂量递增（MAD）临床1期研究，这次所公布是受试者在接受每日60毫克、80毫克或100毫克VK2735达28天的数据。分析显示，VK2735在28天的治疗期内持续显示出积极的临床活性。 VK2735是一款新型的GLP-1/GIP受体双重激动剂，开发用以治疗多种代谢疾病，该疗法的皮下注射与口服剂型在临床试验中展现了积极的减重效果与良好的安全性。（Viking Therapeutics）

【延缓「儿童近视」！$兆科眼科－Ｂ hk06622$「阿托品滴眼液」为期两年III期研究成功】 10月23日，兆科眼科宣布NVK002（0.01%及0.02%的低剂量阿托品）为期两年的III期临床试验（“China CHAMP”）的顶线结果。China CHAMP是一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究，其主要目标为评估NVK002对治疗中国儿童及青少年近视加深的疗效及安全性。该项试验涉及18间中心，入组777名患者。经过两年的治疗，这项研究分析显示，NVK002滴眼液组（0.01%和0.02%剂量）对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显著性差异，NVK002滴眼液组优于安慰剂组，且具有剂量依赖。两种剂量的NVK002安全性良好，患者使用依从性好。 NVK002是一种用于控制儿童及青少年近视加深的试验性新型外用眼部溶液。NVK002不含防腐剂，预计保存期至少24个月。NVK002的临床开发涉及两款不同浓度的阿托品，以便配合个别患者的需要，灵活达致最佳疗效与最少副作用。2020年10月，Nevakar授予兆科眼科在中国、韩国和东南亚地区开发和商业化NVK002的权益。Nevakar其后将协议转让予其全资附属公司Vyluma。

10/24，强生公司正在挑战关于治疗斑块型银屑病的传统观点，周五发布的新数据表明，系统性治疗可能适用于那些传统上因受影响的体表面积（BSA）有限而仅限于外用治疗的患者。在IIIb期SPECTREM研究中，Tremfya（guselkumab）在主要终点上表现出色——在调查者的全球评估（IGA）评分达到清除（0）或最低病情的患者中，低BSA银屑病患者（涉及头皮、面部、皮肤褶皱和生殖器等特殊部位）的清除率为74.2%，而安慰剂组仅为12.4%。 **被忽视和治疗不足的患者群体** 强生表示，此研究是首个专门针对这一患者群体的大规模试验，该人群因其疾病对生活质量的影响而“长期被忽视和治疗不足”。研究结果于周五在Fall Clinical Dermatology Conference上公布。试验研究员Linda Stein Gold表示：“在总病变面积较小的特殊部位斑块型银屑病患者通常只接受外用治疗，而不被视为高级治疗的候选人，因为治疗决策往往基于BSA覆盖率而非症状负担。”她补充称，SPECTREM数据“可能为这些患者的治疗提供一种新方法”。该研究在所有次要终点上均达标，52.9%的患者达到了银屑病面积严重度指数（PASI）90的反应率，而安慰剂组为6.2%。特定部位的清除率也显著提高，面部涉及的清除率达到87.8%，生殖器涉及的清除率为78%。生活质量指标也显示出显著改善，接近49%的Tremfya治疗患者DLQI评分为0/1，而安慰剂组为3.5%。 **销售增长** 这些结果发布的时机对强生至关重要，因为公司正致力于弥补其自身免疫药物Stelara（ustekinumab）销售下滑的影响，Stelara也获批用于治疗斑块型银屑病等适应症。Tremfya在2023年的销售额为31亿美元，今年第三季度销售额达10亿美元，同比增长13%。公司还在推进口服银屑病治疗药物，预计明年将公布首个在研的口服药物JNJ-2113的III期数据，这款药物和Tremfya一样，靶向阻断IL-23。与此同时，SPECTREM研究的安全性数据与Tremfya的既定安全性概况保持一致，37.8%的接受治疗患者在第16周时经历了至少一次不良事件，而安慰剂组为39.8%。该研究仍在进行中，活跃治疗期至第48周，以评估疗效，并至第56周以评估最终安全性。网页链接

10/29，在第三季度，诺华（Novartis）备受关注的前列腺癌放射疗法Pluvicto的收入未达预期，影响了该公司本季度的整体销售表现，尽管诺华仍再次上调了全年业绩指引。虽然Pluvicto的销售额同比增长51%，达到3.86亿美元，但分析师指出这一成绩部分受益于欧洲的一次性收入调整，若排除该因素，增幅仅为36%。 Barclays的分析师表示，尽管之前受益于生产设施的改善，Pluvicto的销售未达预期可能会引发市场关注。他们在给客户的报告中写道：“目前加大了推广力度，但这一措施的效果需要时间才能显现。” 在Pluvicto表现不佳的背景下，诺华报告的季度总销售额增长了9%，达到128亿美元，略高于市场预期的127亿美元。由于银屑病药物Cosentyx表现强劲，其销售额增长27%至17亿美元，帮助公司利润翻倍至32亿美元。Cosentyx去年获批治疗化脓性汗腺炎，进一步推动了其销售。心力衰竭药物Entresto的销售增长26%至19亿美元，尽管未达预期。乳腺癌药物Kisqali的销售额增长40%至7.87亿美元，Lutathera的销售增长19%至1.9亿美元。血癌治疗药物Scemblix的销售额激增72%，达到1.82亿美元，并在周二获得了慢性髓性白血病一线治疗的扩大适应症。 CEO Vas Narasimhan试图安抚投资者对公司未来增长的信心，尤其是2025年在关键专利到期后的销售前景。他表示：“我们预计未来几年会持续扩大利润率。” 诺华今年第三次上调2024年业绩指引，现在预计销售额将实现低双位数增长，而此前的预期为高个位数至低双位数增长。核心营业收入预计将增长至高个位数至十几位数的范围。然而，彭博情报（Bloomberg Intelligence）的分析师John Murphy指出，由于诺华对2025年的评论不足，特别是考虑到美国心血管药物Entresto和Promacta专利即将到期，两者约占公司10%的销售额，这可能令市场失望，尤其是在其股价强劲回升的情况下。尽管如此，杰富瑞（Jefferies）的分析师Peter Welford对公司长期前景持乐观态度，认为Scemblix和Pluvicto以及肾病治疗药物Fabhalta具有潜力，但他指出Entresto未达预期是一个显著的表现差距。此外，诺华还表示正在早期研究一种新的减肥药物，该药物可能更易于耐受、可以更长时间间隔给药或帮助保持肌肉质量。不过Narasimhan强调，公司并不依赖进入这一领域。他说：“我们在癌症、免疫学、神经科学和心血管疾病等领域拥有完善的药物研发管线，不太依赖于肥胖治疗浪潮。”网页链接

万万没想到，一则武汉市艾滋病低流行的新闻冲上热搜榜！到底是怎么一回事呢！大家不要惊慌，且看清看懂！ 2024年12月1日是第37个“世界艾滋病日”，主题是“社会共治，终结艾滋，共享健康”。武汉市艾滋病疫情总体处于低流行水平，重点人群检测比例逐年提升，抗病毒治疗覆盖率超95%，近三年无输血和母婴传播报告。武汉市计划加强防治知识宣传教育，到2025年，各类人群知晓率达90%以上，青年学生达95%以上；扩大筛查检测，确保全人群筛查比例达标。#时事热点我来评# #热点引擎计划# #艾滋病# 11月29日，江汉大学举办宣传活动，通过播放视频、动画、骑行活动等形式普及防治知识，提供健康咨询和检测服务，受到大学生欢迎。#艾滋病#

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